本页面由土耳其语自动翻译。 阅读原文

本页是借助人工智能编写的土耳其语摘要，介绍在第26届世界精神病学大会上报告的研究。研究归报告作者所有；引用时请查阅原始来源。

大麻诱发精神病性障碍的药物治疗对结局有何影响：一项药物流行病学研究

What does the pharmacological treatment of cannabis-induced psychosis have to say for outcome - a pharmacoepidemiological study

在大麻诱发精神病性障碍中，使用抗精神病药物与精神病性症状复发风险降低相关；阿立哌唑和奥氮平的长效注射剂、氯氮平以及口服阿立哌唑与最显著的风险降低相关，而喹硫平未显示获益。

本研究旨在探讨，抗精神病药物是否如在原发性精神病性障碍中一样，也能有效预防大麻诱发精神病性障碍（cannabis induced psychosis，CIP）的复发。研究利用瑞典国家登记数据，建立了一个由1772名新诊断为CIP的患者组成的队列；为尽量减少选择偏倚，采用个体内比较（within individual）设计，并使用个体内Cox回归模型，将不同口服或长效注射（long acting injectable，LAI）抗精神病药物的使用期与未使用抗精神病药物的时期进行比较，此外还按用药剂量类别建模，以确定最佳剂量范围。复发定义为因任何精神病性发作而住院。队列中84.1%为男性，平均年龄为26.1岁；随访期间，75.8%的患者使用过抗精神病药物，51.3%的患者出现精神病性症状复发。使用任何抗精神病药物均与复发风险降低相关（校正风险比，adjusted hazard ratio，aHR为0.75；95%置信区间，confidence interval，CI为0.67–0.84）；与风险降低相关的具体药物包括阿立哌唑LAI（aHR 0.27；95% CI 0.14–0.51）、奥氮平LAI（0.28；0.15–0.53）、氯氮平（0.55；0.34–0.90）和口服阿立哌唑（0.64；0.45–0.91）。剂量分析显示，氯氮平（0.6–<1.4限定日剂量，defined daily dose，DDD/日）、奥氮平（≥0.6 DDD/日）、阿立哌唑（0.6–<1.4 DDD/日）、利培酮（<0.6 DDD/日）及其他口服抗精神病药物（0.6–<1.4 DDD/日）有效，而喹硫平未显示获益。结果提示，CIP发生后，尤其是LAI、氯氮平及口服阿立哌唑可降低复发风险，且多数抗精神病药物的最佳剂量范围为0.6–<1.4 DDD/日。

全部 WCP 2026 摘要