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本页是借助人工智能编写的土耳其语摘要，介绍在第26届世界精神病学大会上报告的研究。研究归报告作者所有；引用时请查阅原始来源。

EV1129

拓展精神障碍患者的治疗选择：正在开展的 brenipatid 研究

EXPANDING TREATMENT OPTIONS FOR PATIENTS WITH PSYCHIATRIC DISORDERS: BRENIPATIDE TRIALS IN PROGRESS

长效 GIP/GLP-1 双受体激动剂 brenipatid 正在三项独立的安慰剂对照研究中，作为标准治疗的辅助用药，用于重性抑郁障碍、双相障碍和精神分裂症患者；本海报仅介绍这些研究的设计。

本海报旨在介绍三项评估新型长效 GIP/GLP-1 双受体激动剂（receptor agonist，RA）brenipatid 安全性和有效性的临床研究，以及该研究计划在全球的开展情况。三项研究均采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计；在标准治疗（standard of care，SoC）基础上，每周一次皮下注射研究药物，研究包括筛选期、双盲辅助治疗期和随访期。RENEW-MDD-1（3期）计划在14个国家招募1,000名受试者，主要终点为从随机分组至复发的时间（天）；次要终点包括 MADRS、PGI-S、GAD-7、ReQoL-20、SDS、PROMIS 简表及体重。RENEW-Bipolar-1（2期）计划在7个国家招募400名受试者，主要终点同样为至复发的时间；次要终点包括 MADRS、YMRS、PGI-S、ReQoL-20、SDS 及体重。RENEW-Scz-1（2期）计划在7个国家招募450名受试者，主要终点为基线体重指数（body mass index，BMI）高于25.0 kg/m2的受试者体重较基线的百分比变化；次要终点包括第36周的神经认知测验组合综合评分、PANSS、SCoRS、VRFCAT、CGI-S-SCH、PGI-S，以及 BMI 高于25 kg/m2且体重减轻至少5%的受试者比例。三项研究合计将在16个国家招募约1,850名受试者；纳入标准包括年龄18至75岁（RENEW-Scz-1 为18至55岁）、经 MINI 确认的 DSM-5 诊断，以及接受稳定的标准治疗；排除标准包括当前存在自杀风险、中度或重度物质使用障碍、1型糖尿病，以及各研究特定的诊断排除条件。由于本海报介绍的是正在开展的研究，因此不包含任何有效性或安全性结果；作者指出，brenipatid 是首个在全球范围内针对多种精神障碍开展研究的 GIP/GLP-1 受体激动剂，有望拓展药物治疗选择。本研究由 Eli Lilly and Company 资助。

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