Bu sayfa, 26. Dünya Psikiyatri Kongresi'nde sunulan çalışmanın yapay zekâ desteğiyle hazırlanmış Türkçe özetidir. Çalışmanın sahibi sunan yazarlardır; atıf için orijinal kaynağa başvurun.

SO153

Ruhsal hastalıklar proteinopati olarak: pilot kanıtlardan DeSPERADo doğrulamasına

MENTAL ILLNESSES AS PROTEINOPATHIES

Şizofreni hastalarının bir alt grubunda serumda 135 kDa NPAS3 sinyali yükselmiştir ve periferik protein agregasyonu kan temelli biyobelirteç adayı olarak daha büyük bir örneklemde sınanmaktadır.

Çalışmanın amacı, proteostaz bozukluğunun şizofreni (schizophrenia, SCZ) ve majör depresif bozuklukta (major depressive disorder, MDD) rol oynayıp oynamadığını ve periferik kanın agregasyonla ilişkili sinyal taşıyıp taşımadığını araştırmaktır. Pilot aşamada 50 SCZ, 50 MDD ve 50 sağlıklı kontrolün serumu sıralı çözündürmeden geçirilmiş; tam serum ve çözünmeyen agregat fraksiyonlarında DISC1, disbindin-1, NPAS3, TRIOBP-1 ve CRMP1 Western blot ile değerlendirilmiştir. 135 kDa NPAS3 sinyali SCZ grubunda hem kontrollere hem MDD'ye göre anlamlı yüksekti (posterde her iki karşılaştırma ** ile işaretlenmiş), kontrol ile MDD arasındaki fark anlamsız (n.s.) kaldı. SCZ örneklerinin 11/47'si (%23) agregasyon pozitifti ve bu hastalarda PANSS puanları daha yüksek bulundu; çözünmeyen fraksiyonda disbindin-1 ve TRIOBP-1 saptandı, MDD proteomiğinde kütle spektrometrisi ile POTEF ve vinkülin yeni aday agrege proteinler olarak tanımlandı. Sürmekte olan DeSPERADo doğrulama çalışması PANSS/HAM-D, ilaç, komorbidite ve demografik veriyle birlikte 100 SCZ, 100 MDD ve 100 kontrol hedeflemekte olup şu ana dek 92 SCZ, 54 MDD ve 47 kontrol, toplam 193/300 katılımcı (%64,3) alınmıştır. Doğrulama iş akışı fraksiyonlama öncesi albumin tüketimi (albumin depletion), standartlaştırılmış sıralı ekstraksiyon ve agregat saflaştırma, toplam protein profillemesi, TCE boyama, ubikitinasyon ve Western blot saptamasını içermekte, sonuçlar tanı, belirti şiddeti ve tedavi özellikleriyle ilişkilendirilmektedir. Yazarlar periferik protein agregasyon sinyallerinin moleküler mekanizmalarla kan temelli biyobelirteç geliştirme arasında köprü kurabileceğini, ancak bağımsız replikasyonun zorunlu olduğunu vurgulamaktadır.

Tüm WCP 2026 özetleri