Bu sayfa, 26. Dünya Psikiyatri Kongresi'nde sunulan çalışmanın yapay zekâ desteğiyle hazırlanmış Türkçe özetidir. Çalışmanın sahibi sunan yazarlardır; atıf için orijinal kaynağa başvurun.

SO150

Yapısal ağ değişiklikleri ve periferik bağışıklık ile inflamasyon düzensizliği majör depresif bozuklukta prognostik önemi olan farklı alt tipleri tanımlıyor

FRONTAL STRUCTURAL NETWORK VULNERABILITY AND PERIPHERAL IMMUNE DYSREGULATION IN MAJOR DEPRESSIVE DISORDER: DIAGNOSTIC AND PROGNOSTIC IMPLICATIONS

Yapısal kovaryans ağlarından türetilen iki majör depresif bozukluk alt tipi farklı bağışıklık profilleri taşımakta ve hiperbağlantılılık alt tipi antidepresana daha hızlı yanıt vermektedir.

Amaç, majör depresif bozuklukta (major depressive disorder, MDD) periferik bağışıklık düzensizliğinin kortikal yapısal örüntüyle nasıl etkileştiğini ve bağışıklık heterojenliğinin beyin yapısal ağlarınca düzenlenip düzenlenmediğini incelemektir. Yöntemde iki yönlü Mendel randomizasyonu (Mendelian randomization, MR) ile prospektif kohort tasarımı birleştirildi; MDD, UK Biobank gri madde hacmi (gray matter volume, GMV) fenotipleri ve bağışıklıkla ilişkili 19 özellik için geniş ölçekli GWAS meta analizleri kullanıldı. Kohortta daha önce ilaç kullanmamış 122 MDD hastası ile 66 sağlıklı kontrole voksel temelli morfometri, bireyselleştirilmiş yapısal kovaryans ağ analizi (IDSCN) ve 40 periferik inflamatuvar ve bağışıklık belirtecinin ölçümü uygulandı; tedavi yanıtı makine öğrenmesi ve sağkalım analiziyle değerlendirildi. Posterdeki ana bulgulara göre MDD genetik olarak daha düşük IGF-1 düzeyiyle ilişkiliydi (pFDR = 0,013) ve IL-5 ile leptin bölgesel GMV ile ilişkili bulundu (pFDR < 0,05). Ağ düzeyindeki bozukluklar varsayılan ağ ile limbik ağ arasındaki ve limbik ağ içindeki bağlantılarda yoğunlaşıyordu. Hastalar iki alt tipe ayrıldı: hipobağlantılılık alt tipi (n = 49) daha belirgin anksiyete ve anhedoni ile, hiperbağlantılılık alt tipi (n = 73) ise daha yüksek bağışıklık ve inflamasyon yüküyle öne çıktı. İzlemde hiperbağlantılılık alt tipinde antidepresan yanıtı daha hızlıydı (p = 0,032). Yapıdan türetilen bu alt tiplerin bağışıklık heterojenliğini yansıttığı ve biyolojik temelli hasta katmanlandırması ile prognoz öngörüsünü destekleyebileceği sonucuna varılmıştır; kongre özet metninde ise üç alt tip, AUC = 0,94 ve HR = 0,762 (p = 0,003) bildirilmiş olup bu noktalar posterle örtüşmemektedir.

Tüm WCP 2026 özetleri