Bu sayfa, 26. Dünya Psikiyatri Kongresi'nde sunulan çalışmanın yapay zekâ desteğiyle hazırlanmış Türkçe özetidir. Çalışmanın sahibi sunan yazarlardır; atıf için orijinal kaynağa başvurun.
SO116
Şizofreni ve madde kullanım bozukluğu olan bireylerde oral ve uzun etkili enjektabl antipsikotiklerin mortalite ve advers olaylar açısından değerlendirilmesi
EVALUATION OF ORAL AND LONG-ACTING INJECTABLE ANTIPSYCHOTICS ON MORTALITY AND ADVERSE EVENTS IN INDIVIDUALS WITH SCHIZOPHRENIA AND SUBSTANCE USE DISORDER
Sunan: Caige Huang
Ülke: Hong Kong PRC
Kurum: The University of Hong Kong, Centre for Safe Medication Practice and Research
Oturum: 2810 - PARALLEL SHORT ORAL POSTER SESSIONS: ADDICTIONS & SUBSTANCE USE - Part I
Tarih: Thu, 24.09.2026
Uzun etkili enjektabl antipsikotikler deliryum, akut karaciğer ve akut böbrek hasarı riskini artırmamakta, ancak aşırı doz ilişkili ölüm riskiyle ilişkili bulunmaktadır (HR 2,95; %95 GA 1,39 ile 6,23).
Çalışma, şizofreni ve eşlik eden madde kullanım bozukluğu (substance use disorder, SUD) olan bireylerde uzun etkili enjektabl (long-acting injectable, LAI) antipsikotiklerin oral antipsikotiklere kıyasla mortalite ve advers olay riskini değerlendirmeyi amaçlamıştır. Hong Kong elektronik sağlık kayıtlarından 2004 ile 2024 arasında şizofreni ve SUD tanısı alan 6.472 hasta saptanmış, 218'i dışlanmış; gözlem döneminde 5.939 hastaya herhangi bir antipsikotik, 2.986 hastaya hem oral hem LAI antipsikotik reçete edilmiştir. Advers olaylar için Poisson regresyonuna dayalı kendinden kontrollü olgu serisi (self-controlled case series, SCCS), mortalite için zamanla değişen maruziyet içeren çok değişkenli Cox regresyonu kullanılmış ve antipsikotik prescripsiyonunu ve sonuçları etkileyebilecek zamana bağlı etkenler için düzeltme yapılmıştır. LAI ile oral karşılaştırmasında düzeltilmiş insidans hız oranı (incidence rate ratio, IRR) deliryum için 0,67 (%95 güven aralığı 0,43 ile 1,03; p=0,068), akut karaciğer hasarı için 0,81 (0,66 ile 0,99; p=0,044), akut böbrek hasarı için 0,67 (0,43 ile 1,03; p=0,068) bulunmuştur. Mortalitede tüm nedenlere bağlı ölüm için düzeltilmiş risk oranı (hazard ratio, HR) 0,97 (0,74 ile 1,28; p=0,852), doğal nedenli ölüm için 0,86 (0,57 ile 1,28; p=0,448), doğal olmayan nedenli ölüm için 1,46 (0,97 ile 2,20; p=0,072) olarak hesaplanmıştır. Aşırı doz ilişkili ölüm LAI kullanımında anlamlı biçimde yüksektir: HR 2,95 (1,39 ile 6,23; p=0,005), ilk 90 günden sonraki tedavi döneminde 2,75 (1,14 ile 6,66; p=0,024). Yazarlar LAI antipsikotiklerin deliryum, akut karaciğer ve böbrek hasarı riskini artırmadığı, ancak aşırı doz ilişkili mortalite artışı nedeniyle SUD'u bilinen bireylerde yakın izlem gerektiği sonucuna varmaktadır. Kongre özetinde tüm nedenlere bağlı mortalite için HR 2,25 (1,05 ile 4,83) ve doğal olmayan nedenli ölüm için 11,43 (3,45 ile 37,90) bildirilmişken posterde bu değerler 0,97 ve 1,46 olarak verilmiştir; burada poster esas alınmıştır.
Orijinal postere gitBu çalışmaya nasıl atıf yapılır?
APA 7: Huang, C., et al. (2026, September 24). Evaluation of oral and long-acting injectable antipsychotics on mortality and adverse events in individuals with schizophrenia and substance use disorder [Poster presentation]. 26th WPA World Congress of Psychiatry (WCP 2026), Stockholm, Sweden. https://cslide.ctimeetingtech.com/wcp26/attendee/eposter/file/1500
Vancouver: Huang C, et al. Evaluation of oral and long-acting injectable antipsychotics on mortality and adverse events in individuals with schizophrenia and substance use disorder [poster]. 26th WPA World Congress of Psychiatry (WCP 2026); 2026 Sep 23-26; Stockholm, Sweden. Available from: https://cslide.ctimeetingtech.com/wcp26/attendee/eposter/file/1500
Yazar adları ve başlık biçimi kongre sisteminden otomatik oluşturulmuştur; kullanmadan önce orijinal posterle karşılaştırın.
Aynı konudan
- Açığı kapatmak: erişkin DEHB ilacı başlanmadan önce EKG sevk uyumunun iyileştirilmesi, kapalı döngü klinik denetim
- Anksiyete bozukluğu olan hastalarda psikobiyotik müdahalesi: ısıl işlem görmüş Lactobacillus paracasei PS23'ün etkilerini inceleyen çift kör randomize kontrollü çalışma
- Otizm spektrum bozukluğunda bumetanidin tedavi edici potansiyeli: güncel kanıtlar ve gelecek yönelimleri
- Verbaskozid ile otizm spektrum bozukluğu tedavisinin mekanizmaları: ağ farmakolojisi, moleküler yerleştirme ve moleküler dinamik temelli inceleme
- Otizm spektrum bozukluğunun çekirdek belirtilerinin tedavisinde kannabidiol: sistematik derleme