Bu sayfa, 26. Dünya Psikiyatri Kongresi'nde sunulan çalışmanın yapay zekâ desteğiyle hazırlanmış Türkçe özetidir. Çalışmanın sahibi sunan yazarlardır; atıf için orijinal kaynağa başvurun.
Patolojik beyin gelişimi ve işlevinde mikroglia eksikliği
Microglia deficiency in pathological brain development and functioning
Sunan: Urs Meyer
Ülke: Switzerland
Oturum: 4010 - MICROGLIA AT THE SYNAPSE – DECIPHERING THE RELEVANT AND TARGETABLE MECHANISMS IN SCHIZOPHRENIA
Tarih: Fri, 25.09.2026, 16:30 - 16:45
Salon: Hall A6
Ergenlik döneminde prefrontal mikroglia eksikliği astrositlerde kompleman C4 artışına yol açıyor ve erişkinlikte kalıcı sinaptik ve bilişsel bozukluklara neden oluyor; astrositik C4 susturulduğunda bu bozukluklar ortaya çıkmıyor.
Çalışma, duyarlı dönemlerdeki geçici bozulmaların nasıl kalıcı işlev bozukluğuna dönüştüğü sorusunu glial hücreler üzerinden ele alıyor. Grubun daha önceki bulguları, prefrontal kortekste (PFC) ergenlik döneminde, erişkinlikte değil, ortaya çıkan geçici mikroglia eksikliğinin kalıcı sinaptik ve bilişsel bozukluklara yol açtığını ve ergenliğin mikroglia bağımlı devre olgunlaşması için kritik bir pencere olduğunu göstermişti. Bu çalışmada, söz konusu geçici mikroglia eksikliğinin prefrontal astrositlerde kompleman bileşeni C4 düzeyini uyumsuz biçimde artırdığı gösteriliyor. Astrositik C4'ün kısa saç tokası RNA (short hairpin RNA, shRNA) ile susturulması ya da astrosite özgü koşullu knockout yoluyla ortadan kaldırılması, ergenlik dönemindeki prefrontal mikroglia eksikliğinin yol açtığı sinaptik ve bilişsel bozuklukların erişkinlikte ortaya çıkmasını engelledi. Buna paralel olarak, ergenlik döneminde prefrontal astrositlerin kemogenetik uyarılması astrositik C4 anlatımında geçici bir artışa ve mikroglia aracılı sinaptik budamada artışa yol açtı ve erişkinlikteki sinaptik ve bilişsel bozuklukları tek başına yeniden oluşturmaya yetti. Benzer astrositik C4 artışı ve ilişkili fenotipler, nörogelişimsel bozukluklar için çevresel bir risk etkeni olan maternal immün aktivasyon (maternal immune activation, MIA) fare modelinde de gözlendi. Bulgular, ergenlik döneminde uyumsuz C4 artışında birleşen patolojik bir mikroglia astrosit sinyal ekseni tanımlıyor ve bu eksenin prefrontal devre işlevinde kalıcı bozukluklara yol açtığını ortaya koyuyor.
Bu çalışmaya nasıl atıf yapılır?
APA 7: Meyer, U., et al. (2026, September 25). Microglia deficiency in pathological brain development and functioning [Symposium presentation]. 26th WPA World Congress of Psychiatry (WCP 2026), Stockholm, Sweden.
Vancouver: Meyer U, et al. Microglia deficiency in pathological brain development and functioning [symposium presentation]. 26th WPA World Congress of Psychiatry (WCP 2026); 2026 Sep 23-26; Stockholm, Sweden.
Yazar adları ve başlık biçimi kongre sisteminden otomatik oluşturulmuştur; kullanmadan önce orijinal posterle karşılaştırın.
Aynı konudan
- 5-HTTLPR ve MAOA genotiplerinin Iowa kumar görevinde risk altında karar verme üzerindeki farklı duyarlılık etkileri
- Duygusal düzensizliği olan erişkin DEHB hastalarında merkezi noradrenalin taşıyıcısı erişilebilirliğinin [11C]MRB PET/MRI ile in vivo görüntülenmesi ve nicelenmesi
- Erişkin DEHB'de sapmış beyin kritikliği: uzun erimli zamansal korelasyonlar ve görüntüleme transkriptomiğinden çıkarımlar
- Anksiyete biyobelirteci olarak fibroblast büyüme faktörü 2: tehdide yönelik dikkat yanlılığıyla ilişkileri
- Trajedi paradoksu: hüzünlü müzikle olumlu duygudurum düzenlenmesinin psikolojik ve nörobiyolojik mekanizmaları