Bu sayfa, 26. Dünya Psikiyatri Kongresi'nde sunulan çalışmanın yapay zekâ desteğiyle hazırlanmış Türkçe özetidir. Çalışmanın sahibi sunan yazarlardır; atıf için orijinal kaynağa başvurun.

EV0647

Psikiyatrik bozukluklarda epigenetik yaşlanmanın ayrıştırılması: saat kuşakları arasında dokuya özgü çok düzeyli meta-analiz

DISENTANGLING EPIGENETIC AGING IN PSYCHIATRIC DISORDERS: A TISSUE-SPECIFIC MULTILEVEL META-ANALYSIS ACROSS DIFFERENT CLOCK GENERATIONS.

Kan dokusunda ileri kuşak epigenetik saatlerle ölçülen hızlanmış epigenetik yaşlanma özellikle içselleştirme bozukluklarında anlamlıdır, beyin dokusunda ise anlamlı bulgu saptanmamıştır.

Amaç, psikiyatrik bozukluklarda epigenetik yaşlanmaya ilişkin güncel kanıtları sistematik derleme ve çok düzeyli meta-analizle sentezlemek ve dokular (kan ve beyin), soy (ancestry) ile saat kuşakları (clock generation) arasındaki heterojenliği meta-regresyonla incelemekti. PubMed, Web of Science ve Scopus'ta tanımlanan 12.399 kayıttan yinelenenler çıkarıldıktan sonra 7.232 kayıt tarandı, 76 tam metin değerlendirildi ve 30 çalışma derlemeye alındı; etki ölçütü Hedges g olup çok düzeyli modelde dirençli varyans kestirimi (robust variance estimation, RVE), Satterthwaite serbestlik derecesi düzeltmesi ve yanlış keşif oranı (false discovery rate, FDR) uygulandı, tanılar genomik korelasyonlara göre transtanısal etkenlere ayrıldı (içselleştirme: majör depresif bozukluk, MDB ve travma sonrası stres bozukluğu, TSSB; ayrıca şizofreni ve bipolar bozukluk, SKZ/BB). Kan dokusunda global sonuçlar MDB için kestirim 0,173 (standart hata 0,055; p=0,02), TSSB için 0,220 (0,069; p=0,016) ve içselleştirme etkeni için 0,207 (0,043; p=0,0004) ile anlamlıyken SKZ 0,100 (0,104; p=0,402), BB 0,341 (0,350; p=0,433) ve SKZ/BB 0,161 (0,126; p=0,247) anlamlı değildi; beyin dokusunda ne tek tek tanılar ne de transtanısal etkenler için anlamlı sonuç bulunmadı. Saat kuşağına göre kanda içselleştirme için g=0,16 (1. kuşak, p_FDR<0,01), 0,25 (2. kuşak) ve 0,30 (3. kuşak, her ikisi p_FDR<0,001); SKZ/BB için g=-0,01 (1. kuşak, anlamsız), 0,25 (2. kuşak) ve 0,38 (3. kuşak, p_FDR<0,05) bulundu. Çok değişkenli meta-regresyonda 1. kuşak saatler referans alındığında 2. kuşak 0,20 [0,10, 0,30] ve 3. kuşak 0,28 [0,14, 0,42] ile daha yüksek etki verdi; 2. kuşak referans alındığında içselleştirme için temel düzeltilmiş kestirim 0,28 [0,13, 0,43] ile anlamlı hale geldi, Avrupa dışı soy değişkeni ise her iki modelde anlamsızdı (0,01 [-0,20, 0,23]). Alt grup çözümlemesinde Avrupa kökenli ve çok etnikli kohortlar arasında epigenetik yaşlanma açısından anlamlı fark saptandı (g=0,293, p=0,031). Sonuç olarak ileri 2. ve 3. kuşak epigenetik saatler içselleştirme bozuklukları için sağlam periferik biyobelirteç niteliği taşımakta; beyin dokusunda bulgu olmaması merkezi yaşlanmanın yokluğundan çok DNA metilasyonunun dokuya özgü doğasına işaret etmekte ve daha ileri araştırma gerektirmektedir.

Tüm WCP 2026 özetleri