Bu sayfa, 26. Dünya Psikiyatri Kongresi'nde sunulan çalışmanın yapay zekâ desteğiyle hazırlanmış Türkçe özetidir. Çalışmanın sahibi sunan yazarlardır; atıf için orijinal kaynağa başvurun.

EV0258

Geç gebelikte promotör ve gen gövdesi metilasyon dinamikleri

PROMOTER AND GENE BODY METHYLATION DYNAMICS IN LATE GESTATION

Geç gebelikte promotör ve gen gövdesi bölgeleri gebelik yaşıyla birlikte hipermetile olmakta, ancak farklı yolaklarda zenginleşmekte ve temel epigenetik geçiş 32 ile 36. haftalar arasında gerçekleşmektedir.

Çalışmanın amacı, erken doğum tehdidine (threatened preterm labor, TPL) maruz kalan yenidoğanlarda promotör ve gen gövdesi (gene body) bölgelerindeki metilasyon gidişatlarını karşılaştırmak, bu bölgeye özgü değişikliklerle ilişkili işlevsel yolakları değerlendirmek, geç gebelikteki zamansal kırılma noktalarını belirlemek ve metilasyon dinamiklerini nörogelişimsel süreçlerle ilişkilendirmektir. TPL'ye maruz kalmış 99 yenidoğandan (55 erkek, 44 kız; gebelik yaşı 23 ila 37 hafta, ortalama 30,4 ± 3,2 hafta) alınan kuru kan damlası (dried blood spot) örnekleri Illumina Infinium MethylationEPIC BeadChip ile analiz edilmiştir. CpG'ler promotör (3.273 CpG, 2.396 gen) ya da gen gövdesi (4.693 CpG, 3.001 gen) olarak sınıflandırılmış, gebelik yaşı (gestational age, GA) ile metilasyon arasındaki ilişkiler her bölme için sıra temelli regresyon (rank-based regression) ile değerlendirilmiş ve yanlış keşif oranı (FDR) düzeltmesi uygulanmıştır; Gene Ontology zenginleşmesi GeneCodis3 ile yapılmıştır. Promotör CpG'leri gebelik yaşıyla birlikte hipermetilasyon göstermiş ve morfogenez, hücre dışı matriks organizasyonu ile duyusal sistem gelişimi yolaklarında zenginleşmiştir. Gen gövdesi CpG'leri de gebelik yaşıyla hipermetile olmuş, ancak akson kılavuzluğu, sinaptik aktivite, nörotransmiter taşınımı ve kalsiyum sinyalleşmesi yolaklarında zenginleşmiştir. Temel epigenetik geçiş 32 ile 36. gebelik haftaları arasında gerçekleşmiş olup bu dönem hızlı kortikal katlanma ve talamokortikal bağlantısallık ile örtüşmektedir. Yazarlar bu örüntülerin gelişimsel programların sıralı biçimde susturulmasına (promotörler) ve bağlantısallık programlarının güçlendirilmesine (gen gövdeleri) işaret ettiğini, promotör hipermetilasyonunun doku mimarisini sabitlerken gen gövdesi metilasyonunun nöral devre oluşumunu desteklediğini ve bu dinamiklerin preterm bebeklerde erken nörogelişimsel risk biyobelirteçlerine yol gösterebileceğini belirtmektedir.

Tüm WCP 2026 özetleri