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本页是借助人工智能编写的土耳其语摘要，介绍在第26届世界精神病学大会上报告的研究。研究归报告作者所有；引用时请查阅原始来源。

SO370

精神分裂症患者使用棕榈酸帕利哌酮三月制剂的长期治疗维持情况与复发结局：一项为期四年的真实世界研究

LONG-TERM TREATMENT PERSISTENCE AND RELAPSE OUTCOMES WITH PALIPERIDONE PALMITATE 3-MONTHLY IN SCHIZOPHRENIA: A 4-YEAR REAL-WORLD STUDY

在真实世界条件下接受棕榈酸帕利哌酮三月制剂治疗的患者中，63.6%在四年末仍持续治疗，仅6.9%出现复发。

鉴于棕榈酸帕利哌酮三月长效注射制剂（paliperidone palmitate 3-monthly，PP3M）的长期真实世界证据有限，本研究旨在评估其在常规临床实践中的治疗维持情况与复发结局。本研究采用回顾性、观察性、非干预性队列设计，纳入2016年11月至2020年12月期间在南伦敦与莫兹利国民保健署基金会信托机构根据临床需要开始接受PP3M治疗的患者，排除ICD-10诊断编码非F20的患者及开始使用棕榈酸帕利哌酮一月制剂（PP1M）时年龄超过65岁的患者。共对261例患者进行了最长48个月的随访，并采用Kaplan–Meier分析评估至治疗中断和复发的时间。复发定义为临床照护强度增加，包括转介至高强度治疗团队、因精神健康问题到急诊就诊以及入住精神科医院。样本平均年龄为44.1岁（标准差12.2岁），男性占72.8%，被认为对治疗有反应的患者占72%，接受PP3M单药治疗的患者占86.6%，平均病程为8.34年（标准差4.18年）；PP3M起始剂量为525 mg、350 mg、263 mg和175 mg的患者分别占37.9%、39.1%、15.2%和7.7%。四年末，63.6%的患者仍接受PP3M治疗或被作删失处理，72.4%的患者继续接受任一种帕利哌酮制剂（PP1M、PP3M或六月制剂PP6M）治疗；在四年期间，18例患者（6.9%）在接受PP3M治疗时出现复发。治疗中断的主要原因为患者拒绝（38.9%）、认为疗效不足（20%）和不良反应（18%）。30%的患者报告了不良反应，最常见的是镇静和疲劳（11%）、高泌乳素血症（8.4%）及性功能障碍（4.6%）。摘要还报告，随访期间87例患者（33.3%）停用PP3M，7例患者（2.7%）死亡，最常见的后续治疗为PP1M（34例，39.1%）和口服利培酮（16例，18.4%）。综上，在四年期间以适当剂量和适当间隔使用PP3M，可使绝大多数多次发作的精神分裂症患者免于复发。

全部 WCP 2026 摘要