本页面由土耳其语自动翻译。 阅读原文

Bu sayfa, 26. Dünya Psikiyatri Kongresi'nde sunulan çalışmanın yapay zekâ desteğiyle hazırlanmış Türkçe özetidir. Çalışmanın sahibi sunan yazarlardır; atıf için orijinal kaynağa başvurun.

SO199

孤独症及相关精神障碍的遗传信息告知会谈：一项瑞典临床研究（AUGES）

GENETIC INFORMATION SESSIONS IN AUTISM AND RELATED PSYCHIATRIC CONDITIONS: A SWEDISH CLINICAL TRIAL (AUGES)

向孤独症青少年及青年成人提供遗传信息可提升其赋能水平（empowerment），其中，由临床医生主持信息告知会谈并获得个人遗传结果的亚组获益最为明显。

本研究旨在评估向孤独症青少年及青年成人（15至30岁）提供有关孤独症、注意缺陷多动障碍（ADHD）和抑郁症的遗传信息，对其知识水平和赋能水平（empowerment）的影响（NCT06740760）。方法方面，将64名孤独症参与者随机分配至由临床医生主持的一小时遗传信息告知会谈加宣传册组（GI，n=33），或仅提供宣传册组（GL，n=31）；对于已有遗传数据的参与者，以相对于人群队列的百分位区间形式，提供其孤独症、ADHD、抑郁症和焦虑症的个体多基因评分（polygenic score，PGS）。主要结局指标为针对孤独症调整的修订版遗传咨询结局量表24项版（mGCOS-24），分别在干预前一周和干预后一周进行测量，同时使用广泛性焦虑量表7项版（GAD-7）和患者健康问卷9项版（PHQ-9）；最终纳入分析的是完成研究的50名参与者。模型估计均值显示，两组的mGCOS-24评分均显著升高（GI组p=2.97e-08；GL组p=0.0151），且GI组的增幅更大；组间差异及获得多基因评分的效应均未达到统计学显著性（摘要中分别为p=0.081和p=0.325）。亚组分析显示，获得遗传结果的GI亚组改善最大（p=5.53e-05），而仅获得宣传册、未获得遗传结果的亚组是唯一未见改善的亚组（p=0.298）。据报告，mGCOS-24达到临床意义改善（评分增加10.3分及以上）的比例分别为：GI组中获得结果者5/9（55.6%），GI组中未获得结果者6/16（37.5%），GL组中获得结果者4/12（33.3%），GL组中未获得结果者3/13（23.1%）；仅在GI组观察到抑郁症状减轻（PHQ-9；p=0.049）。综上，提供遗传信息可提升孤独症年轻人的赋能水平，由临床医生主持并结合个体化结果时获益最大；尽管多基因评分的交互效应未达到统计学显著性，但亚组分析及临床结局的结果模式提示，在精准精神病学（precision psychiatry）框架下可能存在初步显现的临床获益。

Tüm WCP 2026 özetleri