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本页是借助人工智能编写的土耳其语摘要，介绍在第26届世界精神病学大会上报告的研究。研究归报告作者所有；引用时请查阅原始来源。

通过条件性位置偏爱和运动敏化比较右美托咪定与丙泊酚的成瘾潜力

Comparison of the addiction potentials of dexmedetomidine and propofol through conditioned place preference and locomotor sensitization

右美托咪定和丙泊酚均可在大鼠中诱导条件性位置偏爱，但仅丙泊酚引起明显的运动敏化；右美托咪定的作用通过阿片能通路介导，丙泊酚的作用则通过一氧化氮能通路介导。

本研究旨在利用条件性位置偏爱（conditioned place preference，CPP）和运动敏化（locomotor sensitization）模型，比较麻醉前给药中常用的右美托咪定与丙泊酚在大鼠中的成瘾潜力，并探讨其潜在机制。研究采用成年雄性Wistar白化大鼠（250至300 g），通过CPP试验和旷场自主活动测试，评估两种药物不同剂量对CPP及运动敏化的影响；使用纳洛酮探讨阿片能通路在右美托咪定作用中的角色，并使用非特异性一氧化氮合酶抑制剂Nω-硝基-L-精氨酸甲酯（L-NAME）探讨一氧化氮能通路在丙泊酚作用中的角色。右美托咪定在大鼠中诱导了与吗啡相近程度的CPP，该效应可被纳洛酮逆转。丙泊酚同样诱导了CPP，该效应可被L-NAME逆转。在运动敏化试验中，右美托咪定未引起显著敏化，而丙泊酚引起了明显的运动敏化，且该效应可被L-NAME显著抑制。综上，尽管右美托咪定的成瘾潜力似乎低于丙泊酚，仍建议临床医生在实践中考虑这两种药物的成瘾风险。

全部 WCP 2026 摘要