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本页是借助人工智能编写的土耳其语摘要，介绍在第26届世界精神病学大会上报告的研究。研究归报告作者所有；引用时请查阅原始来源。

EV1123

鲁美哌隆作为重性抑郁障碍的辅助治疗：随机对照试验的系统综述与荟萃分析

ADJUNCTIVE LUMATEPERONE FOR MAJOR DEPRESSIVE DISORDER: A SYSTEMATIC REVIEW AND META-ANALYSIS OF RANDOMIZED CONTROLLED TRIALS

三项随机对照试验的汇总分析显示，与安慰剂相比，鲁美哌隆作为辅助治疗在治疗应答率和缓解率方面均未显示出具有统计学意义的优势。

本研究旨在评估鲁美哌隆作为辅助治疗用于成人重性抑郁障碍（major depressive disorder，MDD）患者时，相较于安慰剂的疗效。研究检索了PubMed、Embase和Cochrane Library，纳入报告急性期终点治疗应答及缓解情况的随机对照试验，使用RevMan 5.4进行分析，并采用I²统计量评估异质性；治疗应答定义为各项研究所采用的主要临床医师评定抑郁量表评分较基线下降至少50%。共分析了三项随机对照试验，涉及1,008名参与者，其中501名患者（49.7%）接受了鲁美哌隆辅助治疗；随访时间为6至8周，平均年龄介于36.9至46岁之间，男性占参与者的34.4%。汇总分析显示，治疗应答的风险比（risk ratio，RR）为1.52（95%置信区间：0.86–2.69；p=0.09；I²=75%），缓解的RR为1.63（95%置信区间：0.89–3.01；p=0.07；I²=34%），两者均未达到统计学显著性。各项研究单独报告的结果均倾向于鲁美哌隆（治疗应答的RR分别为：Durgam等，2025a，1.90；Durgam等，2025b，1.58；Hosseinnia等，2026，1.21）。总之，尽管单项研究得出了积极结果，汇总数据仍不足以支持鲁美哌隆具有明确的临床优势；这可能与样本量有限及研究间异质性有关。对于抗抑郁药治疗仅有部分应答的MDD患者，仍需开展具有充分统计效能的高质量随机试验，以明确鲁美哌隆作为辅助治疗的地位。

全部 WCP 2026 摘要