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Bu sayfa, 26. Dünya Psikiyatri Kongresi'nde sunulan çalışmanın yapay zekâ desteğiyle hazırlanmış Türkçe özetidir. Çalışmanın sahibi sunan yazarlardır; atıf için orijinal kaynağa başvurun.

EV1112

酒精使用障碍中伐尼克兰与安非他酮的COMB研究：世界卫生组织饮酒风险等级、性别和尼古丁使用的影响及其所受影响

THE COMB-STUDY ON VARENICLINE AND BUPROPION FOR ALCOHOL USE DISORDER: EFFECTS OF/ON WHO DRINKING RISK LEVELS, SEX AND NICOTINE USE.

联合使用两种可提高多巴胺水平的药物——伐尼克兰和安非他酮——能够减少酒精使用障碍患者的饮酒量，并被提议作为一种新的有效治疗选择。

本研究旨在评估对多巴胺（DA）系统具有互补作用的伐尼克兰与安非他酮联合用药能否成为酒精使用障碍（alcohol use disorder，AUD）的新治疗策略。共384名参与者在为期一周的剂量滴定期和12周的稳态治疗期内，接受伐尼克兰每次1 mg、每日两次和/或安非他酮每次150 mg、每日两次的治疗；共同主要结局指标（co-primary outcomes）为自我报告的重度饮酒天数百分比（%HDD）和客观酒精生物标志物血液磷脂酰乙醇（B-PEth）。基于稳态治疗期的平均值，采用修正意向性治疗分析（modified intention to treat，mITT），并对完成研究者进行符合方案分析（per protocol，PP）。在mITT和PP人群中，与安慰剂相比，伐尼克兰联合安非他酮均显著降低了B-PEth和%HDD。与单用伐尼克兰相比，联合用药显著降低了恶心的发生频率并缩短了其持续时间。性别、家族史和尼古丁使用未改变治疗效果，尤其在B-PEth结局指标上未观察到差异；研究还报告，世界卫生组织饮酒风险等级也不决定治疗效果。在依从治疗方案（PP）的参与者中，接受伐尼克兰联合安非他酮治疗者有41%的世界卫生组织饮酒风险等级下降了至少两级，或达到低饮酒风险等级（LDRL）；海报图中，Var+Bup组的这一比例为40.6%，Var+Pla组为32.4%，Pla+Bup组为31.7%，Pla+Pla组为23.2%。这些结果提示，该联合用药具有相加效应（additive），可能成为AUD治疗的一种新选择。

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