本页面的翻译正在准备中，目前显示土耳其语原文。 阅读原文

本页是借助人工智能编写的土耳其语摘要，介绍在第26届世界精神病学大会上报告的研究。研究归报告作者所有；引用时请查阅原始来源。

EV0322

Ilaç güvenliğinde döngüyü kapatmak: yüksek destekli bir ruh sağlığı rehabilitasyon konutunda reçeteleme, uygulama ve saklama uygulamalarının üç döngülü klinik denetimi

CLOSING THE LOOP ON MEDICATION SAFETY: A THREE-CYCLE CLINICAL AUDIT OF PRESCRIBING, ADMINISTRATION, AND STORAGE PRACTICES IN A HIGH-SUPPORT MENTAL HEALTH REHABILITATION RESIDENCE.

Üç döngülü klinik denetim ve düzeltici eylemlerle ilaç yönetimi standartlarına uyum %68,4'ten %100'e yükselmiştir.

Denetimin amacı, yüksek destekli bir ruh sağlığı rehabilitasyon konutunda reçeteleme, uygulama, saklama ve kontrollü ilaç uygulamalarını Ruh Sağlığı Komisyonu (MHC) ve İrlanda Sağlık Hizmetleri Yürütmesi (HSE) standartlarına göre değerlendirmek, uyumsuz alanları belirleyip düzeltici eylemler uygulamak ve yeniden değerlendirmeyle döngüyü kapatmaktır. Yöntem olarak MHC ve HSE İrlanda standartlarıyla uyumlu, bulut tabanlı bir denetim aracı olan Medical E-Governance (MEG) Forms kullanılarak 21 ölçüt üzerinden üç döngülü klinik denetim (clinical audit) yürütülmüş, tüm sakinlerin Kardex kayıtları incelenmiştir. Döngü 1 (16 Nisan 2026) sonrasında düzeltici eylemler uygulanmış, ara değerlendirme Döngü 2 (28 Mayıs 2026) ve son yeniden denetim Döngü 3 olarak gerçekleştirilmiş; etik onay alınmış ve birim anonimleştirilmiştir. Döngü 1'de genel uyum %68,4 bulunmuş ve altı alanda uyumsuzluk saptanmıştır: eksik demografik ve alerji belgelemesi, eksik reçete başlangıç tarihleri, blok harf kullanımındaki tutarsızlık nedeniyle okunaklılık sorunu, PRN (gerektiğinde) ilaçlarda doz aralıklarının belirtilmemesi, uygun olmayan biçimde sonlandırılan ilaçlar ve kontrollü ilaçlarda saklama ile belgeleme boşlukları. Kontrollü ilaçlara ilişkin sorunlar Döngü 2'ye kadar giderilmiş, düzeltici eylemlerin ardından genel uyum Döngü 2'de %85,7'ye yükselmiştir. Döngü 3'te 21 ölçütün tamamında %100 uyum sağlanmıştır. Sonuç olarak yinelenen denetim ve düzeltici eylemin yüksek destekli ruh sağlığı rehabilitasyon ortamında ilaç yönetimi standartlarına uyumu belirgin biçimde artırdığı, ilaç güvenliğinin sürdürülmesi için izlem ve kalite iyileştirme girişimlerinin sürekliliğinin gerekli olduğu belirtilmektedir.

全部 WCP 2026 摘要