Bu sayfa, 26. Dünya Psikiyatri Kongresi'nde sunulan çalışmanın yapay zekâ desteğiyle hazırlanmış Türkçe özetidir. Çalışmanın sahibi sunan yazarlardır; atıf için orijinal kaynağa başvurun.

Psikiyatrik ve kardiyometabolik bozukluklarda paylaşılan ailesel riskin mekanizmalarını ayrıştırmak için İskandinav soyağaçlarının kullanımı

Using scandinavian genealogies to disentangle mechanisms of shared familial risk of psychiatric and cardiometabolic disorders

Ülke çapındaki İskandinav soyağaçları ruhsal ve kardiyometabolik bozuklukların birlikteliğinin ülkeler arası sağlam biçimde incelenmesine olanak verirken, soyağacı yapısının kayıt temelli genetik çıkarımı biçimlendirebildiğini de göstermektedir.

Çalışmanın amacı, ulusal soyağaçlarının sağlık kayıtlarıyla eşleştirilmesiyle ruhsal ve kardiyometabolik bozuklukların ailesel kümelenmesini ve paylaşılan etiyolojisini incelemek ve soyağacı yapısının bu kestirimleri nasıl etkilediğini İskandinavya genelinde sistematik olarak değerlendirmekti. Danimarka, İsveç ve Norveç'te ebeveyn çocuk bağlantılarından toplum geneli soyağaçları yeniden oluşturuldu ve ulusal hasta kayıtlarıyla eşleştirildi; soyağacı yapısı bağlantılılık, kuşak derinliği, akraba sayısı ve akrabalık türü dağılımı üzerinden karşılaştırıldı. Uyumlaştırılmış ICD 8 ila ICD 10 tanımları major depresif bozukluk, otizm spektrum bozukluğu, bipolar bozukluk, şizofreni, miyokart enfarktüsü, inme, tip 2 diyabet ile bileşik kardiyovasküler ve kardiyometabolik bozuklukları kapsadı; ailesel riskler, kayıt temelli kalıtsallık (heritability), ortak çevresel etkiler ve genetik korelasyonlar kestirildi ve ülkeye özgü kestirimler rastgele etkiler meta analiziyle birleştirildi. Soyağaçları Danimarka'da yaklaşık 6,8 milyon, İsveç'te yaklaşık 12,2 milyon ve Norveç'te yaklaşık 7,8 milyon bireyi, sırasıyla yaklaşık 48, 114 ve 66 milyon akraba çiftini kapsadı ve 6 ila 7 kuşağa uzandı. Soyağacı yapısı bağlantılılık, kuşak derinliği ve akrabalık türü dağılımı bakımından ülkeler arasında farklılık gösterdi; ailesel kümelenme en güçlü biçimde nörogelişimsel bozukluklarda görüldü. Kalıtsallık %25 ile %75 arasında değişti; en güçlü genetik korelasyonlar major depresif bozukluk ile inme (0,21) ve major depresif bozukluk ile tip 2 diyabet (0,18) arasındaydı, ülkeler arası farklar küçükten ortaya kadardı ve akrabalık türleri uyumlaştırıldıktan sonra da benzer kaldı.

Tüm WCP 2026 özetleri