Bu sayfa, 26. Dünya Psikiyatri Kongresi'nde sunulan çalışmanın yapay zekâ desteğiyle hazırlanmış Türkçe özetidir. Çalışmanın sahibi sunan yazarlardır; atıf için orijinal kaynağa başvurun.

EV0413

E-PosterGeriatriKapsam derlemesi

LATE-NC biyobelirteç araştırmalarında demografik yanlılık: eşitlikli demans bakımı için çıkarımlar

DEMOGRAPHIC SKEW IN BIOMARKER RESEARCH FOR LATE-NC: IMPLICATIONS FOR EQUITABLE DEMENTIA CARE

Sunan: Soala J. Reuben

Ülke: Grenada

Kurum: St. George's University, School of Medicine, Department of Pathology

LATE-NC biyobelirteçleri neredeyse tümüyle Kuzey Amerika ve Avrupa örneklemlerinde geliştirilmekte, çalışmaların büyük çoğunluğu etnik ve ırksal bileşimi bildirmemektedir.

Çalışmanın amacı, limbik baskın yaşa bağlı TDP-43 ensefalopatisi nöropatolojik değişikliği (LATE-NC) için yürütülen biyobelirteç araştırmalarındaki demografik yanlılığı ve bunun eşitlikli demans bakımına etkilerini incelemektir. LATE-NC klinik olarak Alzheimer hastalığını taklit eder, anti amiloid ilaçlara yanıtı etkiler ve doğrulanmış bir in vivo biyobelirteci yoktur; bu nedenle biyobelirteç altyapısı, söz konusu tedaviler küresel klinik uygulamaya girerken bir eşitlik sorunu haline gelmektedir. Yöntem olarak OSF'de ön kaydı yapılmış (DOI 10.17605/OSF.IO/HMZ37) ve PRISMA-ScR'ye göre raporlanan bir kapsam derlemesi yürütülmüş, 15 Nisan 2026'ya kadar 5 veri tabanı taranmış ve dahil edilen 43 çalışmadan coğrafi köken ile etnik/ırksal bileşim dahil 24 alan çıkarılmıştır. Bulgulara göre 43 çalışmanın yalnızca 1'i (%2) Kuzey Amerika ya da Avrupa dışındaki bir popülasyonda in vivo biyobelirteç incelemiş, çalışmaların %82'si etnik ya da ırksal bileşim bildirmemiştir. Biyobelirteç geliştirme hala erken evrededir: 5 çalışma tümüyle bağımsız doğrulama örneklemi kullanmış, 3 çalışma kesme değeri belirtilen resmi tanısal doğruluk bildirmiştir; hiçbir ticari plazma TDP-43 testinin doğrulanmış klinik kesme noktası yoktur ve platformlar arası plazma test uyumsuzluğu LATE-NC etkisinin yönünü tersine çevirebilmektedir. En sık kullanılan yöntem yapısal MR olmuş, bunu FDG-PET ve plazma belirteçleri izlemiştir. Sonuç olarak LATE-NC biyobelirteçlerinin demografik açıdan dar örneklemlerde geliştirildiği, ADNI'ye göre ayarlanmış kesme noktalarının anti amiloid tedavi almaya başlayan yeni popülasyonlara doğrudan aktarılamayabileceği ve eşitlikli, biyobelirteç rehberli demans bakımı için küresel kohort altyapısının ön koşul olduğu vurgulanmaktadır.

Orijinal postere git

Bu çalışmaya nasıl atıf yapılır?

APA 7: Reuben, S. J., Singh, R., Oyelami, M., Adeleye, A., & Marshall, E. (2026, September 23-26). Demographic skew in biomarker research for late-nc: implications for equitable dementia care [E-poster]. 26th WPA World Congress of Psychiatry (WCP 2026), Stockholm, Sweden. https://cslide.ctimeetingtech.com/wcp26/attendee/eposter/file/1767

Vancouver: Reuben SJ, Singh R, Oyelami M, Adeleye A, Marshall E. Demographic skew in biomarker research for late-nc: implications for equitable dementia care [e-poster]. 26th WPA World Congress of Psychiatry (WCP 2026); 2026 Sep 23-26; Stockholm, Sweden. Available from: https://cslide.ctimeetingtech.com/wcp26/attendee/eposter/file/1767

Yazar adları ve başlık biçimi kongre sisteminden otomatik oluşturulmuştur; kullanmadan önce orijinal posterle karşılaştırın.

Tüm WCP 2026 özetleri