La traducción de esta página se está preparando; por ahora se muestra el original en turco. Leer el original

Esta página es un resumen en turco, elaborado con ayuda de inteligencia artificial, del trabajo presentado en el 26.º Congreso Mundial de Psiquiatría. El trabajo pertenece a los autores que lo presentan; para citarlo, consulte la fuente original.

EV0347

Çocukluk çağı astımına bağlı anksiyete için internet üzerinden bilişsel davranışçı terapi: bir fizibilite çalışması

INTERNET-DELIVERED COGNITIVE BEHAVIOR THERAPY FOR ANXIETY RELATED TO PEDIATRIC ASTHMA: A FEASIBILITY TRIAL

Astımı olan çocuk ve ergenler ile ebeveynlerine yönelik internet üzerinden bilişsel davranışçı terapi kabul edilebilir ve uygulanabilir bulunmuş, ön analizlerde astıma bağlı anksiyetede azalma gözlenmiştir.

Amaç, astımı olan çocuk ve ergenlerde astımla ilişkili anksiyeteye yönelik yeni bir internet üzerinden bilişsel davranışçı terapi (internet delivered cognitive behavior therapy, ICBT) programını çocuklar, ergenler ve ebeveynleri için değerlendirmektir. Yirmi yedi İsveçli çocuk ve ergen (8 ile 17 yaş) ve ebeveynleri, terapist desteğinin eşzamansız verildiği 8 haftalık ICBT almıştır; katılım için hekim tanılı astım ve astımla ilişkili anksiyete ve/veya işlevsellikte bozulma koşulu aranmıştır. Başlangıç özellikleri (N = 27): yaş ortalama 11,78 (SS 2,06), aralık 8 ile 15 yaş; kız 15 (%56); astım süresi ortalama 5,33 yıl (SS 3,58), aralık 1 ile 11 yıl; alerji 18 (%67); M.I.N.I. KID ile psikiyatrik bozukluk 12 (%44); etkin katılan ebeveynler içinde anneler 24 (%89). Çocuk Yaşam Kalitesi Envanteri Astım Modülü (PedsQL Asthma Module, 0 ile 100 arası; yüksek puan daha düşük algılanan belirti yükü) toplam puanları hem çocuk ve ergenlerde hem ebeveynlerde tedavi öncesinden sonrasına anlamlı biçimde iyileşmiştir (her ikisi için p < 0,05). Uygulanabilirlik, kabul edilebilirlik, memnuniyet ve terapötik ittifak puanları iyi bir müdahale benimsenmesine ve kullanıcı deneyimine işaret etmiş; katılımcılar ortalama 8 modülün 5,59'unu (çocuk ve ergen) ve 6,04'ünü (ebeveyn) tamamlamış, ciddi advers olay bildirilmemiştir. Sonuçlar tedavi öncesi ve sonrası ön analizlere dayanmaktadır; birincil sonlanım noktası 2 aylık izlemde değerlendirilecektir ve ölçüm araçlarının doğrulama çalışması sonraki randomize kontrollü çalışmayı bilgilendirmek üzere sürmektedir.

Todos los resúmenes del WCP 2026