本页面由土耳其语自动翻译。 阅读原文

本页是借助人工智能编写的土耳其语摘要，介绍在第26届世界精神病学大会上报告的研究。研究归报告作者所有；引用时请查阅原始来源。

SO506

拓展物质使用障碍患者的治疗选择：正在开展的布瑞尼肽研究

EXPANDING TREATMENT OPTIONS FOR PATIENTS WITH SUBSTANCE USE DISORDERS: BRENIPATIDE TRIALS IN PROGRESS

布瑞尼肽是首个在全球范围内针对酒精、阿片类物质和烟草使用障碍开展试验的GIP和GLP-1双重受体激动剂，目前四项随机试验仍在招募受试者。

本文旨在介绍四项评估布瑞尼肽用于物质使用障碍（substance use disorders，SUD）的安全性和有效性的临床试验，并描述这些研究在全球的覆盖范围。布瑞尼肽是一种长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）双重受体激动剂；临床前数据显示，GLP-1受体激活主要通过多巴胺能通路抑制物质寻求行为和奖赏行为。研究共设计了四项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验：针对酒精使用障碍的RENEW-ALC-1和RENEW-ALC-2（Ⅲ期，共2,200名受试者，每项1,100名，覆盖8个国家）、针对阿片类物质使用障碍的RENEW-Op-1（Ⅱ期，465名受试者，覆盖3个国家），以及针对烟草使用障碍的RENEW-Smk-1（Ⅱ期，222名受试者，覆盖3个国家）；这些研究将在9个国家共招募约2,800名受试者。主要终点指标包括：酒精研究中通过时间线回溯法（TLFB）评估的饮酒模式；阿片类物质研究中未使用阿片类物质的周数百分比，以及在80%及以上的研究周内保持戒断的情况；烟草研究中在允许偶尔吸烟的条件下保持戒烟的受试者百分比。受试者为18至75岁、希望停止或减少目标物质使用并寻求治疗的人群；主要排除标准包括自杀意念、晚期肝病以及过去180天内存在其他物质使用障碍。在Ⅰ期研究中，布瑞尼肽总体耐受性良好，其药代动力学特征支持每周给药一次。四项研究均已启动，目前仍在招募受试者；尚无研究结果数据。作者认为，这种基于肠促胰素的治疗有望拓展物质使用障碍的药物治疗选择。这些研究由Eli Lilly and Company资助。

全部 WCP 2026 摘要