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本页是借助人工智能编写的土耳其语摘要，介绍在第26届世界精神病学大会上报告的研究。研究归报告作者所有；引用时请查阅原始来源。

重性抑郁障碍与动脉粥样硬化性心血管疾病之间关联的潜在病理生理机制

Pathophysiological mechanisms underlying the link between major depressive disorder and atherosclerotic cardiovascular disease

免疫代谢失调参与了重性抑郁障碍与动脉粥样硬化性心血管疾病的共病，而基于症状的亚型划分能够反映抑郁症患者心血管异质性的一部分。

本研究探讨了重性抑郁障碍（MDB）患者合并动脉粥样硬化性心血管疾病（atherosclerotic cardiovascular disease，ASCVD）是否反映共同的病理生理机制，以及哪些通路参与其中；此类共病是导致患者预期寿命缩短的因素之一。研究整合了瑞典全国登记数据、循环代谢物和蛋白质的基因组分析，以及对14,500名双生子所测代谢物开展的双生子对内分析。在2,619,213名个体中，临床确诊的MDB与新发缺血性心脏病和脑血管病相关（风险比［hazard ratio］分别为1.73和1.93）。代谢物分析识别出一种以富含甘油三酯的脂蛋白、脂肪酸饱和度升高和炎症为特征的免疫代谢特征谱；低密度脂蛋白胆固醇并未包含在该特征谱中。蛋白质层面的遗传分析突出了参与内皮功能和动脉粥样硬化的成纤维细胞生长因子21、肝细胞生长因子和羧酸酯酶1；对这些蛋白质进行条件分析后，MDB与缺血性心脏病之间的遗传相关性降低了50%。为探讨MDB的异质性，研究针对伴有非典型能量相关症状的MDB（AERS+；体重增加、食欲增加、睡眠过多）、具有相反症状模式的MDB（AERS），以及反映MDB与ASCVD共同易感性的潜在因子，开展了全基因组关联研究；从AERS到MDB、AERS+，再到共同易感性，与富含甘油三酯的脂蛋白、糖蛋白乙酰基及C反应蛋白的遗传相关性逐渐增强（与甘油三酯的相关性从0.08升至0.35，与C反应蛋白的相关性从0.04升至0.32），而与脂蛋白颗粒大小的相关性则下降。这些发现提示了开展更具针对性的心血管疾病预防的可能性。

全部 WCP 2026 摘要