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本页是借助人工智能编写的土耳其语摘要，介绍在第26届世界精神病学大会上报告的研究。研究归报告作者所有；引用时请查阅原始来源。

EV0947

探索与BPSD相关的血液生物标志物：认知僵化和持续重复行为小鼠模型中的miRNA表达

INVESTIGATION OF BLOOD-BASED BIOMARKERS ASSOCIATED WITH BPSD: MIRNA EXPRESSION IN MOUSE MODELS OF COGNITIVE INFLEXIBILITY AND PERSEVERATIVE BEHAVIOR

在表现出认知僵化的疾病模型小鼠中，发现了脑组织与血浆中共同的miRNA变化，并提出这些miRNA可作为痴呆行为和心理症状的微创血液生物标志物候选物。

本研究旨在表现出认知僵化和持续重复行为的小鼠模型中，探索与痴呆行为和心理症状（behavioral and psychological symptoms of dementia，BPSD）相关的血液生物标志物。在这项动物实验研究中，使用全自动IntelliCage系统评估群养小鼠的自发认知行为；小鼠首先在行为序列任务中学习区分两个有奖励的角落和从不给予奖励的角落，并习得在对角角落之间往返穿梭的行为序列，随后反复对调有奖励和无奖励的角落（连续逆转学习任务）。研究采用AppNL（NL）和AppNL-G-F（NLGF）小鼠作为阿尔茨海默病（AD）模型，在4月龄和14月龄时，按既往有无任务经验分组进行比较；从全脑组织和血浆中提取总RNA，将一半样本用于RNA测序以分析mRNA表达谱，另一半用于通过微阵列开展全面的miRNA分析。行为学结果显示，无既往任务经验的NLGF小鼠在行为序列任务中表现出良好的空间学习能力，但在反复逆转时表现下降；4月龄小鼠各组间未发现显著差异（ns），而14月龄且无既往任务经验的NLGF小鼠对奖励条件变化的适应延迟，并在第4次逆转时出现显著差异（p < 0.05）；有既往任务经验的中龄NLGF小鼠则保持了快速适应能力。分子分析显示，与对照动物相比，多个模型中与突触可塑性、神经元分化和细胞存活相关的基因存在共同的差异表达；血浆miRNA表达谱分析鉴定出13种表达的miRNA，其中部分miRNA的功能此前尚未明确。KEGG通路富集分析中，醛固酮合成与分泌（p = 0.022）、卵母细胞减数分裂（p = 0.044）、胆碱能突触（p = 0.045）和癌症通路（p = 0.057）等条目较为突出，但所有列出条目的错误发现率（false discovery rate，FDR）均为0.77。作者提出，这些在不同模型中共同发生变化的miRNA可作为反映BPSD相关神经精神症状的微创生物标志物，用于临床评估和患者分层。

全部 WCP 2026 摘要