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本页是借助人工智能编写的土耳其语摘要，介绍在第26届世界精神病学大会上报告的研究。研究归报告作者所有；引用时请查阅原始来源。

EV0857

年轻男性以可逆性神经精神综合征为表现的自身免疫性抗NMDA受体脑炎：病例报告与文献综述

AUTOIMMUNE ANTI-NMDA ENCEPHALITIS AS A REVERSIBLE NEUROPSYCHIATRIC SYNDROME IN A YOUNG MALE: CASE REPORT AND LITERATURE REVIEW

对于以精神病性症状起病的抗NMDA受体脑炎，影像学和脑电图检查正常并不能排除诊断；通过阶梯式免疫治疗，患者的神经功能和认知功能得以完全恢复。

本病例报告从诊断难点和功能结局两方面，讨论了一例以急性精神病性症状起病的自身免疫性抗NMDA受体脑炎。患者为26岁男性，既往无精神疾病史，表现为急性精神病性症状（妄想、幻觉、精神运动性激越），并伴有全面性强直-阵挛发作。病程中出现口颊部运动障碍，以及需要入住重症监护病房的严重自主神经功能紊乱。初始检查显示，CT、MRI及脑电图均正常，肿瘤标志物阴性；通过在脑脊液中检出抗NMDAR抗体及淋巴细胞性细胞增多，确立了诊断。治疗初期给予大剂量甲泼尼龙和血浆置换，因病情难治，随后升级免疫治疗，给予11个疗程的静脉环磷酰胺。最终，除轻度反应性抑郁外，神经系统症状和精神病性症状均完全缓解；治疗前后的量表评分显示，Neuropsi认知测验评分由95分升至106.5分，蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分由11分升至24分，Karnofsky功能状态评分由60%升至100%。作者强调，对于急性精神病性症状伴有神经系统症状的患者，即使影像学和脑电图检查正常，也应怀疑抗NMDAR脑炎；本病例经多学科协作诊疗，在11个月内实现了完全缓解及认知功能恢复。

全部 WCP 2026 摘要