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本页是借助人工智能编写的土耳其语摘要，介绍在第26届世界精神病学大会上报告的研究。研究归报告作者所有；引用时请查阅原始来源。

EV0645

精神障碍及其共享遗传结构

PSYCHIATRIC DISORDERS AND THEIR SHARED GENETICS

尽管精神障碍在临床表现上各不相同，但它们存在跨越诊断界限的显著遗传重叠和多效性。

本研究旨在探讨精神障碍之间共享的遗传风险及其对临床和诊断的意义。研究方法为分四个阶段开展的文献综述：回顾探讨精神障碍遗传架构的研究，识别共享的遗传变异和位点，比较不同障碍之间的遗传相关性，以及从诊断、分类和治疗角度解读研究结果。海报指出，精神分裂症、双相障碍、重性抑郁障碍（MDD）、孤独症谱系障碍（ASD）和注意缺陷多动障碍（ADHD）均有证据显示存在共享的遗传风险；全基因组关联研究（genome-wide association studies，GWAS）已识别出与多种障碍相关的共同变异，揭示了遗传多效性。海报介绍了多效性的两种亚型：基因多效性，即同一基因上的功能性变异直接影响多个表型；等位基因多效性，即不仅同一基因，同一遗传变异也可影响多个表型。海报中的图示显示，精神分裂症与智力障碍/ASD之间存在共享的拷贝数变异（copy number variation，CNV），且在所考察的障碍中，双相障碍与精神分裂症的遗传相关性（rg）最高；但图中的数值未以清晰可读的形式给出。研究总结指出，遗传重叠对界限分明的诊断类别提出了质疑，并可能有助于理解潜在的生物学机制、确定未来的治疗靶点，以及在风险评估和治疗中采取个体化方法；同时强调，目前没有任何单一遗传变异能够预测某种精神障碍或个体的临床病程，且遗传学发现必须结合环境、发育和社会文化因素加以解读。

全部 WCP 2026 摘要