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本页是借助人工智能编写的土耳其语摘要，介绍在第26届世界精神病学大会上报告的研究。研究归报告作者所有；引用时请查阅原始来源。

EV0413

LATE-NC生物标志物研究中的人口学偏倚：对公平痴呆照护的启示

DEMOGRAPHIC SKEW IN BIOMARKER RESEARCH FOR LATE-NC: IMPLICATIONS FOR EQUITABLE DEMENTIA CARE

LATE-NC生物标志物几乎完全基于北美和欧洲样本开发，绝大多数研究未报告样本的族裔和种族构成。

本研究旨在探讨边缘系统为主的年龄相关性TDP-43脑病神经病理改变（LATE-NC）生物标志物研究中的人口学偏倚，以及其对公平痴呆照护的影响。LATE-NC的临床表现与阿尔茨海默病相似，会影响抗淀粉样蛋白药物的治疗反应，且尚无经过验证的体内生物标志物；因此，随着这些疗法进入全球临床实践，生物标志物相关基础设施已成为一个公平性问题。在方法上，研究开展了一项在OSF预注册（DOI 10.17605/OSF.IO/HMZ37）、按照PRISMA-ScR报告的范围综述，检索了5个数据库中截至2026年4月15日的文献，并从纳入的43项研究中提取了包括地理来源及族裔／种族构成在内的24个字段。结果显示，43项研究中仅有1项（2%）在北美或欧洲以外的人群中考察了体内生物标志物，82%的研究未报告族裔或种族构成。生物标志物开发仍处于早期阶段：5项研究使用了完全独立的验证样本，3项研究报告了明确注明截断值的正式诊断准确性评估结果；目前没有任何商业化血浆TDP-43检测具有经过验证的临床截断值，而且不同平台间血浆检测结果的不一致可能使LATE-NC效应的方向发生逆转。最常用的方法是结构磁共振成像，其次是FDG-PET和血浆标志物。研究最终强调，LATE-NC生物标志物的开发所依赖的样本在人口学代表性方面十分有限，基于ADNI校准的截断值可能无法直接应用于新开始接受抗淀粉样蛋白治疗的人群，而全球性队列基础设施是实现公平、由生物标志物指导的痴呆照护的先决条件。

全部 WCP 2026 摘要