تُرجمت هذه الصفحة تلقائيًا من اللغة التركية. اقرأ النص الأصلي

هذه الصفحة ملخص باللغة التركية أُعدّ بمساعدة الذكاء الاصطناعي لدراسة قُدّمت في المؤتمر العالمي السادس والعشرين للطب النفسي. تعود ملكية الدراسة إلى المؤلفين الذين قدّموها؛ وللاستشهاد بها، يُرجى الرجوع إلى المصدر الأصلي.

EV1112

دراسة COMB حول الفارينيكلين والبوبروبيون في اضطراب استخدام الكحول: تأثيرات مستويات مخاطر شرب الكحول وفق منظمة الصحة العالمية والجنس واستخدام النيكوتين، والتأثيرات الواقعة عليها

THE COMB-STUDY ON VARENICLINE AND BUPROPION FOR ALCOHOL USE DISORDER: EFFECTS OF/ON WHO DRINKING RISK LEVELS, SEX AND NICOTINE USE.

يسهم الاستخدام المشترك لدواءين يرفعان مستوى الدوبامين، هما الفارينيكلين والبوبروبيون، في تقليل استهلاك الكحول لدى المرضى المصابين باضطراب استخدام الكحول، ويُقترح بوصفه خيارًا علاجيًا جديدًا وفعالًا.

هدفت الدراسة إلى تقييم ما إذا كان الجمع بين الفارينيكلين والبوبروبيون، اللذين لهما تأثيرات متكاملة على نظام الدوبامين (DA)، يمكن أن يشكّل استراتيجية علاجية جديدة لاضطراب استخدام الكحول (alcohol use disorder, AUD). شملت الدراسة 384 مشاركًا، وأُعطي الفارينيكلين بجرعة 1 ملغ مرتين يوميًا و/أو البوبروبيون بجرعة 150 ملغ مرتين يوميًا، خلال أسبوع من المعايرة التدريجية للجرعة تلاه 12 أسبوعًا من العلاج في حالة الاستقرار؛ وقِيسَت النسبة المئوية لأيام الشرب المفرط (%HDD) استنادًا إلى الإفادة الذاتية، والمؤشر الموضوعي لاستهلاك الكحول، فوسفاتيديل إيثانول في الدم (B-PEth)، بوصفهما مخرجين أوليين مشتركين (co-primary outcomes). جرى تقييم البيانات اعتمادًا على متوسط فترة حالة الاستقرار، باستخدام تحليل نية العلاج المعدّل (modified intention to treat, mITT)، والتحليل وفق البروتوكول (per protocol, PP) للمشاركين الذين أكملوا الدراسة. أدى الجمع بين الفارينيكلين والبوبروبيون إلى انخفاض ذي دلالة إحصائية في قيم B-PEth و%HDD مقارنةً بالدواء الوهمي، في كلٍّ من مجموعتي تحليل mITT وتحليل PP. كما قلّل هذا المزيج من تواتر الغثيان ومدته بدرجة ذات دلالة إحصائية مقارنةً بالفارينيكلين وحده. لم يغيّر الجنس أو التاريخ العائلي أو استخدام النيكوتين التأثيرات، ولم يُلاحظ اختلاف، ولا سيما في مخرج B-PEth؛ وأُفيد أيضًا بأن مستويات مخاطر شرب الكحول وفق منظمة الصحة العالمية لم تحدّد التأثير. حقّق 41% من المشاركين الملتزمين بالعلاج (PP) الذين تلقّوا الفارينيكلين مع البوبروبيون انخفاضًا بمقدار مستويين على الأقل من مستويات مخاطر شرب الكحول وفق منظمة الصحة العالمية، أو وصلوا إلى مستوى منخفض من مخاطر شرب الكحول (LDRL)؛ ووُردت هذه النسبة في الشكل الوارد بالملصق العلمي على النحو الآتي: 40.6% لمجموعة Var+Bup، و32.4% لمجموعة Var+Pla، و31.7% لمجموعة Pla+Bup، و23.2% لمجموعة Pla+Pla. تشير النتائج إلى أن هذا المزيج يُحدث تأثيرًا جمعيًا (additive)، وقد يشكّل خيارًا جديدًا لعلاج اضطراب استخدام الكحول.

جميع ملخصات WCP 2026