تُرجمت هذه الصفحة تلقائيًا من اللغة التركية. اقرأ النص الأصلي

هذه الصفحة ملخص باللغة التركية أُعدّ بمساعدة الذكاء الاصطناعي لدراسة قُدّمت في المؤتمر العالمي السادس والعشرين للطب النفسي. تعود ملكية الدراسة إلى المؤلفين الذين قدّموها؛ وللاستشهاد بها، يُرجى الرجوع إلى المصدر الأصلي.

EV0413

ملصق إلكترونيطب الشيخوخةمراجعة نطاقية

التحيز الديموغرافي في أبحاث المؤشرات الحيوية لـ LATE-NC: تداعياته على الإنصاف في رعاية المصابين بالخرف

DEMOGRAPHIC SKEW IN BIOMARKER RESEARCH FOR LATE-NC: IMPLICATIONS FOR EQUITABLE DEMENTIA CARE

مقدّم العرض: Soala J. Reuben

البلد: Grenada

المؤسسة: St. George's University, School of Medicine, Department of Pathology

تُطوَّر المؤشرات الحيوية لـ LATE-NC بصورة شبه حصرية في عينات من أمريكا الشمالية وأوروبا، ولا تُبلِغ الغالبية العظمى من الدراسات عن التركيبة الإثنية والعرقية للمشاركين.

تهدف الدراسة إلى فحص التحيز الديموغرافي في أبحاث المؤشرات الحيوية للتغيرات المرضية العصبية المرتبطة باعتلال الدماغ الناجم عن بروتين TDP-43 المرتبط بالعمر ذي الغلبة الحوفية (LATE-NC)، وآثاره على الإنصاف في رعاية المصابين بالخرف. يحاكي LATE-NC مرض ألزهايمر سريريًا، ويؤثر في الاستجابة للأدوية المضادة للأميلويد، ولا يتوافر له مؤشر حيوي مُتحقَّق من صلاحيته لدى الأحياء؛ ولذلك تصبح البنية التحتية للمؤشرات الحيوية مسألة إنصاف مع دخول هذه العلاجات حيز الممارسة السريرية عالميًا. من الناحية المنهجية، أُجريت مراجعة نطاقية مسجلة مسبقًا في OSF ‏(DOI 10.17605/OSF.IO/HMZ37)، وأُعدّ تقريرها وفقًا لإرشادات PRISMA-ScR، وشمل البحث 5 قواعد بيانات حتى 15 أبريل 2026، واستُخرجت بيانات في 24 مجالًا، بما فيها المنشأ الجغرافي والتركيبة الإثنية/العرقية، من 43 دراسة مشمولة. أظهرت النتائج أن دراسة واحدة فقط من أصل 43 دراسة (2%) فحصت مؤشرًا حيويًا لدى الأحياء في مجموعة سكانية خارج أمريكا الشمالية أو أوروبا، وأن 82% من الدراسات لم تُبلِغ عن التركيبة الإثنية أو العرقية. لا يزال تطوير المؤشرات الحيوية في مرحلة مبكرة: استخدمت 5 دراسات عينة تحقق مستقلة تمامًا، وأبلغت 3 دراسات عن تقييم رسمي للدقة التشخيصية مع تحديد قيمة القطع؛ ولا يوجد لأي اختبار تجاري لبروتين TDP-43 في البلازما حدّ قطع سريري مُتحقَّق من صلاحيته، وقد يؤدي عدم التوافق بين اختبارات البلازما عبر منصات القياس المختلفة إلى عكس اتجاه تأثير LATE-NC. كان التصوير بالرنين المغناطيسي البنيوي أكثر الأساليب استخدامًا، تلاه التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني باستخدام الفلوروديوكسي غلوكوز (FDG-PET)، ثم مؤشرات البلازما. وتؤكد الدراسة في ختامها أن المؤشرات الحيوية لـ LATE-NC تُطوَّر في عينات محدودة التنوع الديموغرافي، وأن حدود القطع المضبوطة وفقًا لمبادرة التصوير العصبي لمرض ألزهايمر (ADNI) قد لا تكون قابلة للتطبيق المباشر على مجموعات سكانية جديدة تبدأ بتلقي العلاج المضاد للأميلويد، وأن إنشاء بنية تحتية عالمية لدراسات الأتراب شرط مسبق لتحقيق رعاية منصفة للمصابين بالخرف تسترشد بالمؤشرات الحيوية.

الانتقال إلى الملصق الأصلي

كيف يُستشهد بهذه الدراسة؟

APA 7: Reuben, S. J., Singh, R., Oyelami, M., Adeleye, A., & Marshall, E. (2026, September 23-26). Demographic skew in biomarker research for late-nc: implications for equitable dementia care [E-poster]. 26th WPA World Congress of Psychiatry (WCP 2026), Stockholm, Sweden. https://cslide.ctimeetingtech.com/wcp26/attendee/eposter/file/1767

Vancouver: Reuben SJ, Singh R, Oyelami M, Adeleye A, Marshall E. Demographic skew in biomarker research for late-nc: implications for equitable dementia care [e-poster]. 26th WPA World Congress of Psychiatry (WCP 2026); 2026 Sep 23-26; Stockholm, Sweden. Available from: https://cslide.ctimeetingtech.com/wcp26/attendee/eposter/file/1767

أُنشئت أسماء المؤلفين وصيغة العنوان تلقائيًا من نظام المؤتمر؛ يُرجى مقارنتها بالملصق الأصلي قبل استخدامها.

جميع ملخصات WCP 2026

Sitenin son güncellemesi: 8 Kasım 2026 · Site editörü: Doç. Dr. Alişan Burak Yaşar, info@alisanburak.com