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本页是借助人工智能编写的土耳其语摘要，介绍在第26届世界精神病学大会上报告的研究。研究归报告作者所有；引用时请查阅原始来源。

RCT-RITS：利妥昔单抗用于精神病性障碍的大规模、随机、安慰剂对照附加治疗研究及初步发现

Rct-rits, a large, randomised placebo-controlled add-on trial of rituximab in psychosis: preliminary findings

一项纳入123名患者、检验利妥昔单抗用于精神分裂症和分裂情感性障碍附加治疗的多中心安慰剂对照研究已于2026年8月揭盲，初步发现将在大会上公布。

在精神分裂症抗炎治疗领域积累了20年研究、但结果仍不明确的背景下，本研究旨在评估利妥昔单抗。这是一种靶向CD20阳性B细胞的单克隆抗体，广泛用于类风湿关节炎和多发性硬化等自身免疫性疾病。基于一例具有启发意义的病例报告开展的开放标签先导研究（n=19）发现，与其对强迫症的疗效相比，利妥昔单抗对精神分裂症症状的疗效似乎明显更好；这一发现促成了一项规模更大的多中心、安慰剂对照附加治疗（add-on）研究。方法方面，研究于2026年1月完成了123名18至55岁精神分裂症或分裂情感性障碍患者的入组；主要终点定义为：在单次输注1,000 mg利妥昔单抗后3个月（±1个月），将被评定为改善（临床总体印象量表－改善程度，CGI-I ≤ 2.5）的参与者比例与安慰剂组的改善比例进行比较。所有参与者均在基线及各终点接受阳性与阴性症状量表（Positive and Negative Syndrome Scale，PANSS）评估；为获取症状量表和问卷以外的信息，研究还对参与者及其亲属进行了定性访谈。据摘要报告，研究在患者完成6个月随访、达到第二个终点时，于2026年8月揭盲，初步发现将在大会上公布；摘要未报告具体数值结果。演讲者指出，针对精神病性障碍的有效治疗可通过减少住院及强制治疗的需求、改善长期功能结局并促进社会参与，为患者和社会带来重要益处。

全部 WCP 2026 摘要