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本页是借助人工智能编写的土耳其语摘要，介绍在第26届世界精神病学大会上报告的研究。研究归报告作者所有；引用时请查阅原始来源。

EV0913

啮齿动物模型中神经炎症相关认知障碍的内源性大麻素调节

ENDOCANNABINOID MODULATION OF NEUROINFLAMMATION-RELATED COGNITIVE IMPAIRMENT IN RODENT MODELS

脂多糖诱导的神经炎症导致雄性大鼠长期工作记忆受损，而FAAH抑制剂URB-597仅使行为表现得到部分改善，未能完全恢复。

本海报通过脂肪酸酰胺水解酶（fatty acid amide hydrolase，FAAH）抑制剂URB-597，探讨啮齿动物模型中的内源性大麻素调节；研究旨在评估抑制FAAH是否能改变脂多糖（LPS）诱导的神经炎症所产生的行为学后果，以及其对识别记忆、工作记忆和任务参与的影响，并以人工评分为参照验证自动化行为表型分析。雄性Sprague-Dawley大鼠被分为四组：对照组（生理盐水）、URB-597组、LPS组以及LPS与URB-597联合给药组；报告的给药剂量为0.9 mg/kg。实验流程包括适应、基线行为测试、短期治疗及相应行为测试，以及长期治疗及相应行为测试；评估采用新物体识别（Novel Object Recognition，NOR）测试和T迷宫。短期评估中，NOR辨别指数（discrimination index）未显示各组间存在新奇偏好差异的证据（合计n = 25）。长期T迷宫评估显示，接受LPS的动物自发交替行为减少，而LPS与URB-597联合给药组的表现则向对照组水平部分恢复。在恢复效果比较中，LPS组的交替率为44%，对照组为81%，LPS与URB-597联合给药组则处于两者之间，为51%。总体而言，LPS给药与长期工作记忆受损及自主运动行为改变有关；加用URB-597可使行为表现部分改善，尤其是在长期空间工作记忆方面，提示其具有调节作用，而非完全修复作用。作者建议下一步研究性别相关的反应差异和炎症生物标志物。

全部 WCP 2026 摘要