本页面由土耳其语自动翻译。阅读原文

Bu sayfa, 26. Dünya Psikiyatri Kongresi'nde sunulan çalışmanın yapay zekâ desteğiyle hazırlanmış Türkçe özetidir. Çalışmanın sahibi sunan yazarlardır; atıf için orijinal kaynağa başvurun.

EV0358

E-PosterPsikoz ve ŞizofreniOlgu sunumu

Osteogenezis imperfekta ve ailesinde şizofreni öyküsü olan genç bir erkekte psikiyatrik belirtiler: olgu sunumu（伴有精神分裂症家族史的成骨不全症青年男性的精神症状：病例报告）

PSYCHIATRIC MANIFESTATIONS IN A YOUNG MAN WITH OSTEOGENESIS IMPERFECTA AND A FAMILY HISTORY OF SCHIZOPHRENIA: A CASE REPORT

Sunan: Maryam Oveysi Kian

Ülke: Iran

一名成骨不全症青年男性从儿童期至成年期逐渐发展的精神症状，提示遗传易感性、神经发育困难、慢性疾病负担与心理社会应激之间可能存在相互作用。

本病例报告旨在描述成骨不全症（OI）患者精神症状的发展轨迹，强调遗传、神经发育及心理社会因素的作用，并引起对长期综合照护重要性的关注。研究回顾性审查了住院及门诊记录、发育史与家族史、精神科评估、治疗情况及脑磁共振成像结果，按发育阶段梳理症状，并依据DSM-5标准作出诊断；已取得匿名发表的书面知情同意。患者为25岁男性，出生第35天发生完全性骨折后被诊断为OI，儿童期接受阿仑膦酸盐、钙剂及维生素D治疗；其父亲有精神分裂症病史，母亲有强迫症病史。患者在5至6岁时出现多动和冲动，10至12岁时出现易激惹及强迫特征；19至20岁时，因功能衰退、攻击行为及错误识别型精神病性症状而住院（初步诊断评估中曾尝试排除精神分裂症）。停药后病情加重，脑磁共振成像未发现结构异常；在定期随访下持续药物治疗后，症状达到完全缓解。作者指出，OI患者的精神症状可能反映了遗传易感性、神经发育困难、慢性疾病负担与心理社会应激的相互作用，因此有必要开展早期精神科评估、持续治疗及长期多学科随访。

Orijinal postere git

Bu çalışmaya nasıl atıf yapılır?

APA 7: Kian, M. O., & Ananloo, E. S. (2026, September 23-26). Psychiatric manifestations in a young man with osteogenesis imperfecta and a family history of schizophrenia: a case report [E-poster]. 26th WPA World Congress of Psychiatry (WCP 2026), Stockholm, Sweden. https://cslide.ctimeetingtech.com/wcp26/attendee/eposter/file/735

Vancouver: Kian MO, Ananloo ES. Psychiatric manifestations in a young man with osteogenesis imperfecta and a family history of schizophrenia: a case report [e-poster]. 26th WPA World Congress of Psychiatry (WCP 2026); 2026 Sep 23-26; Stockholm, Sweden. Available from: https://cslide.ctimeetingtech.com/wcp26/attendee/eposter/file/735

Yazar adları ve başlık biçimi kongre sisteminden otomatik oluşturulmuştur; kullanmadan önce orijinal posterle karşılaştırın.

Aynı konudan

Tüm WCP 2026 özetleri