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Bu sayfa, 26. Dünya Psikiyatri Kongresi'nde sunulan çalışmanın yapay zekâ desteğiyle hazırlanmış Türkçe özetidir. Çalışmanın sahibi sunan yazarlardır; atıf için orijinal kaynağa başvurun.

EV0257

经历先兆早产的新生儿中与胎龄相关的DNA甲基化动态变化

GESTATIONAL AGE-ASSOCIATED DNA METHYLATION DYNAMICS IN NEONATES EXPOSED TO THREATENED PRETERM LABOR

在经历先兆早产的新生儿中，胎龄与12,367个CpG位点的甲基化水平相关，且变化主要集中在孕32至36周。

本研究旨在描述经历先兆早产（threatened preterm labor，TPL）的婴儿中与胎龄（gestational age，GA）相关的全基因组DNA甲基化模式，比较启动子区、基因体（gene body）及基因间区的动态变化，考察神经发育通路的功能富集情况，并确定表观遗传编程的关键时间窗口。研究纳入99名经历先兆早产的新生儿（男婴55名，女婴44名；胎龄23至37周，平均30.4 ± 3.2周），于出生后48小时采集干血斑（dried blood spot）样本，采用Illumina Infinium MethylationEPIC BeadChip进行甲基化谱分析，使用基于秩的回归（rank-based regression）模型开展统计分析，并通过GeneCodis3进行基因本体（Gene Ontology）富集分析以实现功能注释。研究共发现12,367个与胎龄显著相关的CpG位点（FDR < 0.05）。启动子区的CpG位点（3,273个）在涉及轴突发生、树突发育及感觉系统形成等神经发育过程的基因中表现为高甲基化。基因体内的CpG位点（4,693个）则富集于细胞骨架组织、突触活动及钙信号传导通路。甲基化的动态变化主要发生在孕32至36周，提示这一阶段是神经环路成熟的关键窗口。研究最终指出，在经历先兆早产的婴儿中，胎龄是新生儿甲基化水平的主要决定因素，启动子区与基因体区域呈现出功能上不同的模式，而妊娠晚期是与早期神经发育及精神障碍易感性密切相关的重要表观遗传重塑时期。

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