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Bu sayfa, 26. Dünya Psikiyatri Kongresi'nde sunulan çalışmanın yapay zekâ desteğiyle hazırlanmış Türkçe özetidir. Çalışmanın sahibi sunan yazarlardır; atıf için orijinal kaynağa başvurun.

Uso de genealogías escandinavas para desentrañar los mecanismos del riesgo familiar compartido en los trastornos psiquiátricos y cardiometabólicos

Using scandinavian genealogies to disentangle mechanisms of shared familial risk of psychiatric and cardiometabolic disorders

Las genealogías escandinavas de ámbito nacional permiten estudiar de forma robusta la coexistencia de trastornos mentales y cardiometabólicos entre países, al tiempo que muestran que la estructura genealógica puede influir en la inferencia genética basada en registros.

El objetivo del estudio fue examinar la agregación familiar y la etiología compartida de los trastornos mentales y cardiometabólicos mediante la vinculación de genealogías nacionales con registros sanitarios, y evaluar sistemáticamente en Escandinavia cómo influye la estructura genealógica en estas estimaciones. En Dinamarca, Suecia y Noruega se reconstruyeron genealogías de toda la población a partir de vínculos entre progenitores e hijos y se vincularon con los registros nacionales de pacientes; se comparó la estructura genealógica en términos de conectividad, profundidad generacional, número de parientes y distribución de los tipos de parentesco. Las definiciones armonizadas de la CIE-8 a la CIE-10 abarcaron el trastorno depresivo mayor, el trastorno del espectro autista, el trastorno bipolar, la esquizofrenia, el infarto de miocardio, el accidente cerebrovascular, la diabetes de tipo 2 y categorías compuestas de trastornos cardiovasculares y cardiometabólicos; se estimaron los riesgos familiares, la heredabilidad basada en registros, los efectos del entorno compartido y las correlaciones genéticas, y las estimaciones específicas de cada país se combinaron mediante un metaanálisis de efectos aleatorios. Las genealogías incluyeron aproximadamente 6,8 millones de individuos en Dinamarca, 12,2 millones en Suecia y 7,8 millones en Noruega, con unos 48, 114 y 66 millones de pares de parientes, respectivamente, y abarcaron entre 6 y 7 generaciones. La estructura genealógica difirió entre países en cuanto a conectividad, profundidad generacional y distribución de los tipos de parentesco; la agregación familiar fue más marcada en los trastornos del neurodesarrollo. La heredabilidad osciló entre el 25 % y el 75 %; las correlaciones genéticas más fuertes se observaron entre el trastorno depresivo mayor y el accidente cerebrovascular (0,21), y entre el trastorno depresivo mayor y la diabetes de tipo 2 (0,18); las diferencias entre países fueron de pequeñas a moderadas y se mantuvieron similares tras armonizar los tipos de parentesco.

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