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Esta página es un resumen en turco, elaborado con ayuda de inteligencia artificial, del trabajo presentado en el 26.º Congreso Mundial de Psiquiatría. El trabajo pertenece a los autores que lo presentan; para citarlo, consulte la fuente original.

EV0648

Dinámica temporal de las respuestas transcripcionales de la sangre total al estrés psicosocial agudo

TEMPORAL DYNAMICS OF WHOLE-BLOOD TRANSCRIPTIONAL RESPONSES TO ACUTE PSYCHOSOCIAL STRESS

El estrés psicosocial agudo genera una respuesta transcriptómica amplia y persistente en la sangre total, que se descompone en tres patrones temporales distintos: uno citotóxico agudo, otro de inmunidad innata tardía y otro relacionado con la traducción.

El objetivo del estudio es caracterizar la dinámica temporal de los cambios en la expresión génica tras el estrés agudo en seres humanos mediante la transcriptómica del estrés en sangre total. Se administró el Test de Estrés Social de Trier (Trier Social Stress Test, TSST) a un total de 306 participantes; se obtuvieron muestras de sangre antes del test y, posteriormente, a intervalos de 30 minutos hasta los 90 minutos, mientras los participantes permanecían en reposo. La expresión génica en sangre total se analizó mediante modelos temporales con splines; posteriormente, se realizaron análisis de agrupamiento de trayectorias (trajectory clustering) para identificar distintos patrones de cambio y análisis de enriquecimiento para caracterizar las vías funcionales. De los 24.268 genes evaluados, 15.205 mostraron un efecto significativo de la evolución temporal (tasa de falsos descubrimientos, false discovery rate, FDR <0,05); el agrupamiento basado en los datos identificó tres grupos, con valores moderados del índice de silueta (0,519) y de estabilidad (0,527). El grupo 1 (n=5019) corresponde a un amplio programa relacionado con la traducción y los ribosomas, y mostró un ligero aumento a los 30 minutos, seguido de un descenso durante la fase tardía de recuperación; entre los genes representativos se encuentran RPL22, RPS4X, RPL7P9 y NPM1. El grupo 2 (n=6489) mostró una disminución inmediatamente después del TSST y un aumento durante la recuperación, y está relacionado con los gránulos de los neutrófilos, el metabolismo del hemo y la activación de la inmunidad innata (S100A8, S100A12, ST3GAL6, TLR2, C5AR1); el grupo 3 (n=3697) mostró un aumento después del TSST y una disminución durante la recuperación, y está relacionado con los programas de las células citolíticas naturales y los linfocitos citotóxicos (GNLY, GZMB, SH2D1B, B3GAT1, PRF1). Los análisis de sensibilidad indicaron que la composición celular de la sangre explicaba una parte importante de la respuesta (8092 genes tras ajustar por los dos primeros componentes principales, FDR <0,05) y que la respuesta de cortisol modificaba la expresión de una parte de los genes (3356 genes para el término de interacción entre cortisol y tiempo, FDR <0,05). Los autores señalan que la respuesta no puede reducirse a un patrón simple de activación tras el estrés y disminución durante la recuperación, y que estas trayectorias divergentes requieren un estudio más profundo.

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