The translation of this page is being prepared; the Turkish original is shown for now. Read the original

This page is an AI-assisted Turkish summary of the study presented at the 26th World Congress of Psychiatry. The study belongs to the presenting authors; please refer to the original source when citing it.

EV0358

E-PosterPsychosis and SchizophreniaCase Report

Osteogenezis imperfekta ve ailesinde şizofreni öyküsü olan genç bir erkekte psikiyatrik belirtiler: olgu sunumu

PSYCHIATRIC MANIFESTATIONS IN A YOUNG MAN WITH OSTEOGENESIS IMPERFECTA AND A FAMILY HISTORY OF SCHIZOPHRENIA: A CASE REPORT

Presenter: Maryam Oveysi Kian

Country: Iran

Osteogenezis imperfektası olan genç bir erkekte çocukluktan erişkinliğe ilerleyen psikiyatrik belirtiler, genetik yatkınlık, nörogelişimsel güçlükler, kronik hastalık yükü ve psikososyal stresin etkileşimini düşündürmektedir.

Sunumun amacı, osteogenezis imperfektada (OI) psikiyatrik belirtilerin gelişimsel seyrini betimlemek, genetik, nörogelişimsel ve psikososyal etkenleri vurgulamak ve bütüncül uzun dönemli bakımın önemine dikkat çekmektir. Hastane ve poliklinik kayıtları, gelişimsel ve aile öyküsü, psikiyatrik değerlendirmeler, tedavi ve beyin manyetik rezonans görüntüleme bulguları geriye dönük olarak incelenmiş, belirtiler gelişim dönemlerine göre haritalanmış ve tanılar DSM-5 ölçütlerine göre konmuştur; anonim yayın için yazılı onam alınmıştır. Yirmi beş yaşındaki erkek olguya yaşamın 35. gününde tam kırık sonrası OI tanısı konmuş, çocukluk tedavisinde alendronat, kalsiyum ve D vitamini kullanılmıştır; babada şizofreni, annede obsesif kompulsif bozukluk öyküsü bulunmaktadır. Beş ile 6 yaş arasında hiperaktivite ve dürtüsellik, 10 ile 12 yaş arasında irritabilite ve obsesif özellikler ortaya çıkmış; 19 ile 20 yaş arasında işlevsel gerileme, saldırganlık ve yanlış tanıma tipinde psikotik belirtiler hastaneye yatışla sonuçlanmıştır (ön tanı olarak şizofreni dışlanmaya çalışılmıştır). İlaç kesildikten sonra alevlenme görülmüş, beyin manyetik rezonans görüntülemesinde yapısal anormallik saptanmamış, düzenli izlemle sürdürülen farmakolojik tedavi tam remisyon sağlamıştır. Yazarlar OI'de psikiyatrik belirtilerin genetik yatkınlık, nörogelişimsel güçlükler, kronik hastalık yükü ve psikososyal stresin etkileşimini yansıtabileceğini, erken psikiyatrik değerlendirme, tedavinin sürdürülmesi ve uzun süreli çok disiplinli izlemin gerekli olduğunu belirtmektedir.

View the original poster

How to cite this study

APA 7: Kian, M. O., & Ananloo, E. S. (2026, September 23-26). Psychiatric manifestations in a young man with osteogenesis imperfecta and a family history of schizophrenia: a case report [E-poster]. 26th WPA World Congress of Psychiatry (WCP 2026), Stockholm, Sweden. https://cslide.ctimeetingtech.com/wcp26/attendee/eposter/file/735

Vancouver: Kian MO, Ananloo ES. Psychiatric manifestations in a young man with osteogenesis imperfecta and a family history of schizophrenia: a case report [e-poster]. 26th WPA World Congress of Psychiatry (WCP 2026); 2026 Sep 23-26; Stockholm, Sweden. Available from: https://cslide.ctimeetingtech.com/wcp26/attendee/eposter/file/735

Author names and title formatting were generated automatically from the congress system; please check them against the original poster before use.

All WCP 2026 summaries

Sitenin son güncellemesi: 8 Kasım 2026 · Site editörü: Doç. Dr. Alişan Burak Yaşar, info@alisanburak.com