ترجمة هذه الصفحة قيد الإعداد؛ يُعرض النص التركي الأصلي حاليًا. اقرأ النص الأصلي

هذه الصفحة ملخص باللغة التركية أُعدّ بمساعدة الذكاء الاصطناعي لدراسة قُدّمت في المؤتمر العالمي السادس والعشرين للطب النفسي. تعود ملكية الدراسة إلى المؤلفين الذين قدّموها؛ وللاستشهاد بها، يُرجى الرجوع إلى المصدر الأصلي.

SO055

Erken doğum tehdidi sonrası yenidoğanlarda cinsiyete özgü DNA metilasyonu

SEX-SPECIFIC DNA METHYLATION IN NEONATES AFTER THREATENED PRETERM LABOR

Erken doğum tehdidine maruz kalan yenidoğanlarda cinsiyet, 15.125 CpG bölgesinde farklı DNA metilasyonu ile ilişkilidir ve erkeklerde sinaptik ve nöral yolaklar öne çıkmaktadır.

Çalışmanın amacı, erken doğum tehdidine (threatened preterm labor, TPL) maruz kalan yenidoğanlarda DNA metilasyonundaki cinsiyete özgü farklılıkları belirlemek, cinsiyetle ilişkili CpG bölgelerinin nörogelişimsel ve hücresel yolaklardaki işlevsel zenginleşmesini (functional enrichment) saptamak ve cinsiyete bağlı nörogelişimsel risk için olası mekanizmaları araştırmaktır. TPL'ye maruz kalmış 99 yenidoğandan (55 erkek, 44 kız; gebelik yaşı 23 ila 37 hafta, ortalama 30,4 ± 3,2 hafta) yaşamın 48. saatinde alınan kuru kan damlası (dried blood spot) örnekleri Illumina Infinium MethylationEPIC BeadChip ile profillenmiştir. Biyolojik cinsiyet ile CpG metilasyonu arasındaki genom geneli ilişkiler sıra temelli regresyon (rank-based regression) modelleriyle analiz edilmiş, işlevsel anotasyon ve Gene Ontology zenginleşmesi GeneCodis3 ile yapılmıştır. Cinsiyete göre 15.125 CpG (6.998 gen) farklı metillenmiş bulunmuştur. Erkeklerde hipermetile promotör CpG'leri sinaptik organizasyon, nöral uyarılabilirlik, iyon taşınımı ve öğrenme/bellek yolaklarında; kızlarda promotör CpG'leri kas dokusu gelişimi, transkripsiyonel düzenleme ve metabolik yolaklarda zenginleşmiştir. Gen gövdesi (gene body) metilasyonunda kızlar hücre iskeleti ve adezyon süreçlerinde hipometile iken erkekler nöral sinyalleşme ve gelişimsel yolaklarda daha yüksek metilasyon göstermiştir. Yazarlara göre cinsiyet, TPL'ye maruz kalan bebeklerde nöral bağlantısallık ve gelişim yolaklarını hedefleyen yenidoğan DNA metilasyon örüntüsünü biçimlendirmektedir. Bu bulgular otizm spektrum bozukluğu ve DEHB gibi durumlarda erkeklerde gözlenen artmış yatkınlık için mekanik bir çerçeve önermektedir.

جميع ملخصات WCP 2026