تُرجمت هذه الصفحة تلقائيًا من اللغة التركية. اقرأ النص الأصلي

هذه الصفحة ملخص باللغة التركية أُعدّ بمساعدة الذكاء الاصطناعي لدراسة قُدّمت في المؤتمر العالمي السادس والعشرين للطب النفسي. تعود ملكية الدراسة إلى المؤلفين الذين قدّموها؛ وللاستشهاد بها، يُرجى الرجوع إلى المصدر الأصلي.

EV1123

ملصق إلكترونيعلم الأدوية النفسيةمراجعة منهجية وتحليل تلوي

لوماتيبيرون كعلاج مساعد في الاضطراب الاكتئابي الجسيم: مراجعة منهجية وتحليل تلوي للتجارب المعشاة المضبوطة

ADJUNCTIVE LUMATEPERONE FOR MAJOR DEPRESSIVE DISORDER: A SYSTEMATIC REVIEW AND META-ANALYSIS OF RANDOMIZED CONTROLLED TRIALS

مقدّم العرض: Felipe Q. Muniz

البلد: Canada

المؤسسة: University of Manitoba, Department of Psychiatry

في تحليل مجمّع لثلاث تجارب معشاة مضبوطة، لم يُظهر لوماتيبيرون كعلاج مساعد تفوقًا ذا دلالة إحصائية على الدواء الوهمي من حيث الاستجابة والهدأة.

الهدف هو تقييم فعالية لوماتيبيرون كعلاج مساعد مقارنةً بالدواء الوهمي لدى البالغين المصابين بالاضطراب الاكتئابي الجسيم (major depressive disorder, MDD). من حيث المنهجية، أُجري بحث في قواعد بيانات PubMed وEmbase وCochrane Library، وأُدرجت التجارب المعشاة المضبوطة التي أبلغت عن الاستجابة والهدأة عند نقطة النهاية للمرحلة الحادة، وأُجري التحليل باستخدام RevMan 5.4، وقُيّم التغاير باستخدام إحصائية I²؛ وعُرّفت الاستجابة بأنها انخفاض بنسبة 50% أو أكثر مقارنةً بخط الأساس على مقياس الاكتئاب الأساسي المعتمد في كل دراسة، والذي يقيّمه الطبيب. شمل التحليل ثلاث تجارب معشاة مضبوطة ضمّت إجمالًا 1,008 مشاركين، وتلقّى 501 مريضًا (49.7%) لوماتيبيرون كعلاج مساعد، وتراوحت مدة المتابعة بين 6 و8 أسابيع، ومتوسطات العمر بين 36.9 و46 عامًا، وكان 34.4% من المشاركين من الذكور. في التحليل المجمّع، بلغت نسبة المخاطر (risk ratio, RR) للاستجابة 1.52 (فاصل الثقة 95%: 0.86–2.69؛ p=0.09؛ I²=75%)، وبلغت نسبة المخاطر للهدأة 1.63 (فاصل الثقة 95%: 0.89–3.01؛ p=0.07؛ I²=34%)، ولم تبلغ أيٌّ منهما مستوى الدلالة الإحصائية. وأبلغت الدراسات الفردية عن نتائج لصالح لوماتيبيرون (Durgam وزملاؤه 2025a: RR 1.90؛ Durgam وزملاؤه 2025b: RR 1.58؛ Hosseinnia وزملاؤه 2026: RR 1.21، للاستجابة). وخلاصة القول، على الرغم من النتائج الإيجابية في الدراسات الفردية، فإن البيانات المجمّعة لا تدعم وجود تفوق سريري قاطع؛ وقد يرتبط ذلك بمحدودية حجم العينة والتغاير بين الدراسات. وثمة حاجة إلى تجارب معشاة عالية الجودة وذات قوة إحصائية كافية لتوضيح مكانة لوماتيبيرون كعلاج مساعد لدى مرضى الاضطراب الاكتئابي الجسيم الذين يُظهرون استجابة جزئية للعلاج بمضادات الاكتئاب.

الانتقال إلى الملصق الأصلي

كيف يُستشهد بهذه الدراسة؟

APA 7: Muniz, F. Q., et al. (2026, September 23-26). Adjunctive lumateperone for major depressive disorder: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials [E-poster]. 26th WPA World Congress of Psychiatry (WCP 2026), Stockholm, Sweden. https://cslide.ctimeetingtech.com/wcp26/attendee/eposter/file/822

Vancouver: Muniz FQ, et al. Adjunctive lumateperone for major depressive disorder: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials [e-poster]. 26th WPA World Congress of Psychiatry (WCP 2026); 2026 Sep 23-26; Stockholm, Sweden. Available from: https://cslide.ctimeetingtech.com/wcp26/attendee/eposter/file/822

أُنشئت أسماء المؤلفين وصيغة العنوان تلقائيًا من نظام المؤتمر؛ يُرجى مقارنتها بالملصق الأصلي قبل استخدامها.

جميع ملخصات WCP 2026

Sitenin son güncellemesi: 8 Kasım 2026 · Site editörü: Doç. Dr. Alişan Burak Yaşar, info@alisanburak.com