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Bu sayfa, 26. Dünya Psikiyatri Kongresi'nde sunulan çalışmanın yapay zekâ desteğiyle hazırlanmış Türkçe özetidir. Çalışmanın sahibi sunan yazarlardır; atıf için orijinal kaynağa başvurun.

SO158

Fortalecer la colaboración en la psiquiatría del neurodesarrollo: creación de una red de asesoramiento multidisciplinar para la investigación y la innovación clínica

STRENGTHENING COLLABORATION IN NEURODEVELOPMENTAL PSYCHIATRY: ESTABLISHING A MULTIDISCIPLINARY ADVISORY NETWORK FOR RESEARCH AND CLINICAL INNOVATION

Las estructuras de un panel de pacientes y un consejo asesor multidisciplinar que se reúnen periódicamente en el ámbito de la psiquiatría del neurodesarrollo han creado canales sostenibles que refuerzan la integración entre la investigación y los servicios clínicos.

La comunicación tiene como objetivo presentar la implementación y las experiencias del primer año de dos estructuras de participación de pacientes y del público (patient and public involvement, PPI) que se reúnen periódicamente, establecidas en el oeste de Suecia. Estas estructuras son un Panel de Pacientes vinculado al servicio de psiquiatría para adultos con autismo del Hospital Universitario Sahlgrenska y el Consejo Asesor sobre Trastornos del Neurodesarrollo (NDD), adscrito al Departamento de Neurociencia y Fisiología de la Universidad de Gotemburgo. El Panel de Pacientes está compuesto por adultos autistas, investigadores y profesionales clínicos, y celebra reuniones presenciales de dos horas aproximadamente cada seis meses, mientras que el Consejo Asesor NDD organiza una reunión en línea de una hora cada semestre con investigadores en NDD y representantes de organizaciones de pacientes; ambos se basan en una participación abierta y voluntaria. Durante el primer año, entre septiembre de 2025 y agosto de 2026, el Panel de Pacientes celebró 3 reuniones y el Consejo Asesor NDD, 2; a las tres sesiones del Panel de Pacientes asistieron, respectivamente, 5, 8 y 9 miembros, y a las dos sesiones del Consejo Asesor asistieron 4 y 8 investigadores, respectivamente, junto con representantes de organizaciones de pacientes y usuarios. Los temas abordados fueron los materiales de investigación (revisión de la guía de entrevista en cuanto a terminología y formulación de las preguntas), el desarrollo de intervenciones (incorporación a la intervención de un módulo de salud y bienestar centrado en los recursos), la transferencia de los hallazgos a la práctica asistencial y la evaluación estructurada del riesgo de suicidio adaptada al autismo, así como cuestiones éticas y metodológicas (doble rol de profesional clínico e investigador, voluntariedad y consentimiento, asimetrías de poder y accesibilidad de la comunicación); se incorporaron pausas, tiempo adicional de procesamiento y apoyos para la comunicación a los procedimientos de entrevista. En las sesiones del Consejo Asesor también se debatieron la actividad física y el absentismo escolar, la garantía de continuidad en la transición a los servicios para adultos y la interacción temprana entre progenitores y bebés; se documentó la devolución de información a los miembros del consejo, pero durante el período del informe no se realizó un seguimiento de su utilización posterior. Los autores destacan que el inicio temprano, la infraestructura institucional y las alianzas, así como una estructura con rendición de cuentas que abarque desde las aportaciones hasta la devolución de información, son necesarios para una PPI periódica, y en el póster se especifica que no se trata de una evaluación del impacto, sino de una presentación de las actividades documentadas por los investigadores.

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