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Esta página es un resumen en turco, elaborado con ayuda de inteligencia artificial, del trabajo presentado en el 26.º Congreso Mundial de Psiquiatría. El trabajo pertenece a los autores que lo presentan; para citarlo, consulte la fuente original.

Evaluación clínica de un nuevo dispositivo colorimétrico para la medición de litio sérico en sangre capilar en el punto de atención en pacientes con trastorno bipolar

Clinical testing of a novel colorimetric device for point-of-care capillary serum lithium measurement in bipolar patients

El dispositivo colorimétrico microfluídico, que proporciona resultados en 15 minutos a partir de sangre obtenida por punción digital, mostró una alta concordancia con el método de referencia en el intervalo de 0,5 a 1,1 mmol/L.

El objetivo fue evaluar un dispositivo colorimétrico de diagnóstico en el punto de atención (point of care, POC), basado en cartuchos microfluídicos, que permite medir a demanda el litio en 15 minutos a partir de sangre obtenida por punción digital. El litio sigue siendo un tratamiento de primera línea para el trastorno bipolar, pero requiere una monitorización estricta debido a su estrecho margen terapéutico (de 0,5 a 1,2 mmol/L). La justificación radica en que las guías actuales de monitorización dejan intervalos sin control durante los cuales los niveles de litio pueden fluctuar, lo que aumenta el riesgo de ineficacia terapéutica, hospitalización y suicidio; se planteó que un sistema de este tipo permitiría la automonitorización por parte del paciente, de forma similar a los modelos de medicina personalizada utilizados en enfermedades crónicas como la diabetes, y facilitaría el tratamiento con litio en zonas rurales con una infraestructura limitada para realizar análisis. El sistema se validó con 78 muestras de sangre capilar obtenidas de 16 participantes durante nueve semanas, además de 95 muestras de sangre total enriquecidas (spiked); los resultados se compararon con el método de referencia de espectroscopia de absorción atómica (atomic absorption spectroscopy, AAS), y la aceptación de la monitorización domiciliaria por parte de los pacientes se evaluó mediante una encuesta. El dispositivo mostró una alta concordancia con la AAS en las muestras de pacientes dentro del intervalo de 0,5 a 1,1 mmol/L y detectó correctamente concentraciones subterapéuticas en una muestra clínica. El 73 % de los pacientes encuestados (n=22) manifestó un gran interés por realizar las pruebas por sí mismos. Los autores señalan que esta plataforma basada en cartuchos microfluídicos constituye una tecnología viable para la monitorización del litio a demanda y que tiene el potencial de mejorar la accesibilidad y la seguridad del tratamiento con litio.

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