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EV1270

E-PosterUyku ve Yaşam TarzıRandomize kontrollü çapraz geçişli çalışma

Seguridad nocturna del daridorexant: respuesta a estímulos sonoros y efectos sobre la estabilidad postural, la marcha y la memoria

NIGHTTIME SAFETY OF DARIDOREXANT: RESPONSE TO NOISE STIMULI, AND EFFECTS ON POSTURAL STABILITY, WALKING AND MEMORY

Sunan: Nina Erixon Lindroth

Ülke: Sweden

Kurum: Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

El daridorexant preservó la capacidad de despertarse del sueño y no alteró la estabilidad postural, la movilidad funcional ni la función cognitiva.

El estudio tuvo como objetivo evaluar los efectos farmacodinámicos (PD) a mitad de la noche tras la administración al acostarse de dosis de 25 mg y 50 mg de daridorexant, un antagonista dual de los receptores de orexina (DORA) aprobado para el trastorno de insomnio; concretamente, el umbral de ruido necesario para despertar, la estabilidad postural nocturna, la movilidad funcional básica y la función cognitiva. Se trató de un estudio doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado y cruzado de tres períodos, realizado en 36 participantes sanos, adultos no mayores y adultos mayores (proporción 1:1 por sexo y grupo de edad); los participantes recibieron placebo, 25 mg o 50 mg de daridorexant en una proporción 1:1:1 durante tres períodos separados por períodos de lavado. Cuatro horas después de la administración, se midió el umbral de despertar auditivo (AAT) mediante una señal sonora de intensidad creciente hasta 100 decibelios, así como la estabilidad postural mediante la oscilación corporal, la movilidad funcional mediante la prueba Timed Up and Go (TUG) y la memoria mediante el Visual Verbal Learning Test (VVLT). La media de mínimos cuadrados (LSM) del AAT fue de 60,1 dB (IC del 95 %: 55,4-64,8) con 25 mg, 61,3 dB (56,5-66,0) con 50 mg y 60,8 dB (56,1-65,5) con placebo; la diferencia frente al placebo fue de -0,7 (-4,2; 2,8) con 25 mg y de 0,4 (-3,1; 3,9) con 50 mg. La oscilación corporal fue de 332 mm (264-400), 361 mm (293-429) y 295 mm (227-364) con placebo; las diferencias frente al placebo fueron de 36,7 (2,2; 71,3) y 65,9 (31,4; 100,4) mm. El tiempo en la prueba TUG fue de 6,81 s (6,47-7,16), 7,13 s (6,79-7,48) y 6,67 s (6,33-7,02) con placebo; las diferencias fueron de 0,142 (0,017-0,267) y 0,462 (0,337-0,587) segundos. En el VVLT, el recuerdo inmediato fue de 10,0 (9,0-11,1), 9,9 (8,8-11,0) y 10,5 (9,5-11,6) palabras correctas con placebo (diferencias de -0,5 y -0,6); el recuerdo diferido fue de 8,6, 8,9 y 9,6 palabras correctas (diferencias de -1,0 [-1,5; -0,5] y -0,7 [-1,2; -0,2]); y el reconocimiento diferido fue del 78,9 %, 77,2 % y 76,8 % (diferencias de 2,04 [-0,42; 4,49] y 0,38 [-2,08; 2,83]). Los autores concluyeron que el daridorexant preservó la capacidad de despertarse del sueño, crucial en situaciones de emergencia nocturna, y no comprometió la estabilidad postural, la marcha ni la función cognitiva; el póster se presentó por primera vez en SLEEP 2024.

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APA 7: Lindroth, N. E., et al. (2026, September 23-26). Nighttime safety of daridorexant: response to noise stimuli, and effects on postural stability, walking and memory [E-poster]. 26th WPA World Congress of Psychiatry (WCP 2026), Stockholm, Sweden. https://cslide.ctimeetingtech.com/wcp26/attendee/eposter/file/1993

Vancouver: Lindroth NE, et al. Nighttime safety of daridorexant: response to noise stimuli, and effects on postural stability, walking and memory [e-poster]. 26th WPA World Congress of Psychiatry (WCP 2026); 2026 Sep 23-26; Stockholm, Sweden. Available from: https://cslide.ctimeetingtech.com/wcp26/attendee/eposter/file/1993

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Sitenin son güncellemesi: 8 Kasım 2026 · Site editörü: Doç. Dr. Alişan Burak Yaşar, info@alisanburak.com