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Esta página es un resumen en turco, elaborado con ayuda de inteligencia artificial, del trabajo presentado en el 26.º Congreso Mundial de Psiquiatría. El trabajo pertenece a los autores que lo presentan; para citarlo, consulte la fuente original.

EV1113

Efectos selectivos del extracto de cannabis de espectro completo sobre el dolor agudo: ensayo clínico

SELECTIVE EFFECTS OF FULL-SPECTRUM CANNABIS EXTRACT ON ACUTE PAIN: CLINICAL TRIAL

El extracto de cannabis de espectro completo redujo únicamente la dimensión afectiva desagradable del dolor térmico experimental, sin modificar los valores del umbral sensorial ni de tolerancia.

El objetivo fue evaluar los efectos del extracto de cannabis de espectro completo (full spectrum cannabis extract, FSCE; CBD:THC = 40:1) sobre la percepción del dolor térmico inducido experimentalmente en adultos sanos. El estudio se realizó con un diseño aleatorizado, cruzado (crossover), doble ciego y controlado con placebo; 70 adultos sanos (43 % hombres, edad media de 31,3 años) recibieron 1 mL de FSCE por vía oral y placebo en dos sesiones separadas por un período de lavado (washout) de 15 días. El dolor se indujo mediante un termodo de contacto que aumentaba gradualmente la temperatura (+1 grado centígrado / 5 segundos); las variables principales de valoración fueron el umbral de percepción, la tolerancia, la intensidad del dolor y su carácter desagradable, y las secundarias fueron la seguridad y la tolerabilidad; los análisis se realizaron por intención de tratar (intention to treat) mediante modelos lineales de efectos mixtos. Se observó una reducción significativa del 15,91 % en el carácter desagradable del dolor (p < 0,01); la reducción del 20,17 % en la intensidad del dolor se mantuvo en el nivel de tendencia (p = 0,06). No se registraron cambios significativos en el tiempo hasta la primera percepción (+3,78 %; p = 0,55), la temperatura de la primera percepción (+0,24 %; p = 0,75), el tiempo de tolerancia al dolor (reducción del 0,51 %; p = 0,80) ni la temperatura de tolerancia al dolor (reducción del 0,32 %; p = 0,49). La pérdida de seguimiento fue del 5,7 % y el perfil de seguridad resultó comparable al del placebo (p = 0,56). En conclusión, el efecto analgésico del FSCE parece producirse mediante la regulación emocional y la reducción del malestar afectivo, más que mediante un bloqueo sensorial directo; se considera una opción prometedora en cuadros clínicos en los que predomina la dimensión emocional del dolor (dolor crónico, fibromialgia y dolor con ansiedad o depresión comórbidas).

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