Esta página se ha traducido automáticamente del turco. Leer el original

Bu sayfa, 26. Dünya Psikiyatri Kongresi'nde sunulan çalışmanın yapay zekâ desteğiyle hazırlanmış Türkçe özetidir. Çalışmanın sahibi sunan yazarlardır; atıf için orijinal kaynağa başvurun.

EV1082

Mejora de los registros anestésicos de la terapia electroconvulsiva (TEC) mediante un proyecto de mejora de la calidad conforme a ECTAS

IMPROVING ELECTROCONVULSIVE THERAPY (ECT) ANAESTHESIA DOCUMENTATION THROUGH AN ECTAS-ALIGNED QUALITY IMPROVEMENT PROJECT

Un formulario estructurado de documentación anestésica conforme a los criterios de ECTAS aumentó el cumplimiento global en los registros de TEC de aproximadamente el 55 % al 97 %.

El objetivo del proyecto fue evaluar el cumplimiento de 29 estándares seleccionados de la 16.ª edición del Servicio de Acreditación de Terapia Electroconvulsiva del Real Colegio de Psiquiatras (Electroconvulsive Therapy Accreditation Service, ECTAS) y determinar si un formulario de documentación conforme a ECTAS mejoraba dicho cumplimiento. El proyecto de mejora de la calidad (quality improvement project, QIP) se llevó a cabo en un hospital de tercer nivel de Pakistán durante 12 semanas (entre noviembre de 2025 y enero de 2026); en el primer ciclo se revisaron 30 pacientes consecutivos utilizando el formulario anestésico existente y se evaluaron los 29 estándares; posteriormente se elaboró una herramienta de documentación actualizada y, en el segundo ciclo, se realizó una nueva auditoría de 30 pacientes consecutivos con el nuevo formulario. En el primer ciclo, el cumplimiento global fue de aproximadamente el 55 %; se observó un cumplimiento del 100 % en 15 de los 29 estándares y del 0 % en 12 de ellos. Las deficiencias más destacadas se encontraron en la planificación de emergencias, la monitorización de las crisis convulsivas, los cambios anestésicos y los registros posteriores al procedimiento. Tras la implantación del segundo formulario, se logró el cumplimiento íntegro de los 29 requisitos en 29 de los 30 encuentros asistenciales, y la tasa de cumplimiento global aumentó hasta aproximadamente el 97 %. Por áreas de los estándares, el cumplimiento aumentó del 0 % al 97 % en la fase previa al procedimiento y la admisión del paciente, del 0 % al 97 % en la preparación para emergencias, del 50 % al 98 % en la administración de la anestesia, del 62 % al 98 % en la recuperación y el periodo posterior al procedimiento, y del 95 % al 99 % en los trámites administrativos y el consentimiento; el estándar de documentación pasó de un cumplimiento parcial al 97 %. El registro de la comprobación de audífonos y gafas aumentó del 70 % al 97 %, y el registro de efectos adversos, del 10 % al 97 %. En conclusión, se señala que las indicaciones estructuradas que alinean los registros clínicos con la guía ECTAS aumentan notablemente el cumplimiento y mejoran la gobernanza de la seguridad del paciente en los servicios de TEC.

Tüm WCP 2026 özetleri