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यह पृष्ठ 26वीं विश्व मनोरोग कांग्रेस में प्रस्तुत अध्ययन का कृत्रिम बुद्धिमत्ता की सहायता से तैयार किया गया तुर्की सारांश है। अध्ययन का स्वामित्व इसे प्रस्तुत करने वाले लेखकों के पास है; उद्धरण के लिए मूल स्रोत देखें।

मनोरोग विकारों में लक्षित ओमिक्स दृष्टिकोण

Targeted omics approach in psychiatric disorders

प्लाज़्मा के मेटाबोलोमिक और प्रोटीओमिक प्रोफ़ाइल रोगियों को नियंत्रण समूह से अलग करते हैं, लेकिन स्किज़ोफ्रेनिया, द्विध्रुवी विकार और स्किज़ोअफेक्टिव विकार के बीच स्पष्ट अंतर नहीं दर्शाते।

इस अध्ययन का उद्देश्य स्किज़ोफ्रेनिया (SCZ), द्विध्रुवी विकार (BD) और स्किज़ोअफेक्टिव विकार (SAD) में रोग-संबंधी आणविक प्रतिरूपों की पहचान करना और अंतर्निहित रोगजनन-क्रियाविज्ञान को समझने में योगदान देना है। इन विकारों का निदान मुख्यतः नैदानिक अवलोकन और स्व-रिपोर्ट पर आधारित होता है। अध्ययन में रोगियों से लिए गए प्लाज़्मा नमूनों का लक्षित मेटाबोलोमिक और प्रोटीओमिक दृष्टिकोणों से विश्लेषण किया गया। कुल 26 BD, 34 SCZ और 16 SAD रोगियों को अध्ययन में शामिल किया गया। स्कोर ग्राफ़ ने नियंत्रण समूह और रोगियों के बीच चयापचयी तथा सूजन-संबंधी प्रोफ़ाइल में स्पष्ट अंतर दिखाया; तीनों रोग उपसमूहों के बीच स्पष्ट पृथक्करण न होने से संकेत मिला कि इन विकारों में साझा जैविक प्रोफ़ाइल मौजूद हैं। नियंत्रण समूह और रोगियों के बीच भिन्न पाए गए घटकों में एसिलकार्निटीन, अमीनो अम्ल, बायोजेनिक अमीन, ग्लिसरोफॉस्फोलिपिड और सूजन को बढ़ावा देने वाले साइटोकाइन शामिल थे; इस अंतर को निर्धारित करने वाले प्रमुख मेटाबोलाइट प्यूट्रेसिन, ग्लिसरोफॉस्फोलिपिड (PC ae C40:3, PC ae C38:2, PC ae C44:3, PC ae C38:3, PC aa C42:4), स्फिंगोमायलिन (SM (OH) C22:2, SM C26:1, SM C20:2), क्रिएटिनिन, एसिलकार्निटीन (C18:1-OH, C5-M-DC, C3-DC) और अमीनो अम्ल (वेलिन, ट्रिप्टोफैन, फेनिलएलनिन, टायरोसिन, ग्लूटामिन और टॉरिन) थे। लेखक इस अध्ययन को गंभीर मनोरोग विकारों में मौजूदा निदान पद्धतियों की सीमाओं से आगे बढ़ने तथा ओमिक्स विज्ञानों की सहायता से निदान और उपचार को अधिक सटीक बनाने की दिशा में एक कदम मानते हैं।

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