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Esta página es un resumen en turco, elaborado con ayuda de inteligencia artificial, del trabajo presentado en el 26.º Congreso Mundial de Psiquiatría. El trabajo pertenece a los autores que lo presentan; para citarlo, consulte la fuente original.

SO452

Cerrar la brecha de acceso a la atención temprana de la psicosis

BRIDGING THE ACCESS GAP IN EARLY PSYCHOSIS CARE

Un programa transdiagnóstico de difusión y apoyo a la derivación, desarrollado en un hospital psiquiátrico, se consideró viable y aceptable para facilitar el acceso a la intervención temprana de jóvenes con alto riesgo clínico de psicosis.

El objetivo del estudio es identificar las barreras de acceso en la atención al alto riesgo clínico de psicosis (clinical high risk for psychosis, CHR-p) y presentar un proyecto de innovación clínica destinado a superarlas. El proyecto se inició en junio de 2024 en el Hospital McLean, un hospital psiquiátrico independiente de la región de Boston con 309 camas dotadas de personal, y se desarrolló como un programa piloto transdiagnóstico de mejora de la calidad (quality improvement) en tres fases: evaluación de necesidades, formación para la difusión y apoyo a la derivación. La encuesta de evaluación de necesidades se envió a 22 programas no especializados en CHR y las respuestas se recogieron entre junio y julio de 2024; las medidas de resultado principales fueron la Medida de Viabilidad de la Intervención (Feasibility of Intervention Measure, FIM) y la Medida de Aceptabilidad de la Intervención (Acceptability of Intervention Measure, AIM), mientras que las medidas de resultado secundarias fueron el tiempo de espera, el tiempo total y la utilidad general percibida. Nueve profesionales clínicos completaron la encuesta de valoración de la formación para la difusión, 10 profesionales clínicos de CHR completaron la escala de viabilidad y 12 profesionales clínicos derivantes completaron la escala de aceptabilidad. La mayoría de los participantes consideró viable el apoyo a la derivación: aplicable, 100 %; posible, 100 %; realizable, 90 %; y fácil de llevar a cabo, 80 %; en las dimensiones de aceptabilidad, la proporción fue del 91,7 % para cada uno de los ítems relativos a su adecuación, idoneidad, aplicabilidad y concordancia. El tiempo medio de espera fue de 3 días (intervalo de confianza del 95 %: de 2,11 a 3,89; desviación estándar: 1,25) y el tiempo total fue de 69 minutos (intervalo de confianza del 95 %: de 39,51 a 98,29; desviación estándar: 41,22); todos los profesionales clínicos derivantes indicaron que el apoyo les había resultado útil. Los autores señalan que el modelo podría agilizar la identificación, la derivación y la intervención en jóvenes con CHR-p en condiciones de práctica real; subrayan que, debido al reducido tamaño de la muestra, los análisis fueron exclusivamente descriptivos, que el diseño abierto sin grupo de control podría sobreestimar el efecto y que las condiciones específicas del centro limitan la generalización de los resultados.

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