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Esta página es un resumen en turco, elaborado con ayuda de inteligencia artificial, del trabajo presentado en el 26.º Congreso Mundial de Psiquiatría. El trabajo pertenece a los autores que lo presentan; para citarlo, consulte la fuente original.

SO155

Fomentar la participación de los allegados en la atención psiquiátrica: conclusiones de un estudio participativo en Alemania

PROMOTING NEXT OF KIN PARTICIPATION IN PSYCHIATRIC CARE: INSIGHTS FROM A PARTICIPATORY STUDY IN GERMANY

Aunque todas las partes muestran actitudes positivas hacia la participación de los allegados, la práctica real queda por detrás de estas actitudes y las necesidades no satisfechas se concentran especialmente en los allegados de los pacientes.

El proyecto participativo y multimétodo PazAng tiene como objetivo examinar las barreras, las necesidades y las condiciones para una participación efectiva de los allegados de los pacientes (next of kin) en la atención psiquiátrica. En el componente cuantitativo, 355 participantes procedentes de dos clínicas psiquiátricas y de grupos de autodefensa de derechos (138 allegados, 104 personas en tratamiento y 113 profesionales clínicos) completaron una encuesta transversal en línea; el clima actitudinal hacia la colaboración se midió mediante el instrumento ACAP-6 y se compararon entre los grupos los enfoques experimentados y deseados en las entrevistas tripartitas (relacional, informativo y orientado al tratamiento). En el componente cualitativo, se realizaron entrevistas y grupos focales con 30 participantes seleccionados mediante un muestreo de máxima variación, y los datos se analizaron mediante un análisis temático reflexivo, participativo y multidisciplinar. El ACAP-6 mostró una excelente consistencia interna y una estructura unifactorial; aunque las actitudes hacia la colaboración fueron positivas en todos los grupos, se observó una discrepancia entre el respaldo a esta y su puesta en práctica. Mientras que la experiencia de colaboración se limitó al 24 % de los allegados y al 32 % de las personas en tratamiento, el 81 % de los profesionales clínicos comunicó experiencias de participación; la satisfacción y la percepción de utilidad siguieron un gradiente ascendente desde los allegados hasta las personas en tratamiento y los profesionales clínicos. La mayor diferencia entre la colaboración deseada y la efectiva se observó entre los allegados; mientras que estos destacaron especialmente las necesidades no satisfechas de continuidad relacional, los profesionales clínicos se centraron en la psicoeducación y el tratamiento. El análisis cualitativo identificó tres temas: la necesidad de una cultura clínica «consciente de la red de apoyo» que incluya a los allegados, los distintos enfoques de la participación (apoyo al paciente, relaciones y apoyo al propio allegado) y la evolución de las necesidades a lo largo del tiempo (fase de conmoción, fase prolongada de resistencia y transición de la atención hospitalaria a la ambulatoria). En conclusión, se recomienda que los servicios de psiquiatría integren en su estructura prácticas orientadas a la red de apoyo, ofrezcan modalidades de apoyo con múltiples enfoques y adopten una perspectiva longitudinal.

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