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Esta página es un resumen en turco, elaborado con ayuda de inteligencia artificial, del trabajo presentado en el 26.º Congreso Mundial de Psiquiatría. El trabajo pertenece a los autores que lo presentan; para citarlo, consulte la fuente original.

EV0843

La predisposición poligénica a los síntomas depresivos se asocia con medidas psicológicas, la expresión génica y las respuestas al estrés agudo

POLYGENIC LIABILITY FOR DEPRESSIVE SYMPTOMS IS ASSOCIATED WITH PSYCHOLOGICAL MEASURES, GENE EXPRESSION, AND RESPONSES TO ACUTE STRESS

Las personas con una puntuación poligénica elevada para los síntomas depresivos presentaban más síntomas de depresión y ansiedad; no se encontró una asociación con las respuestas de cortisol, frecuencia cardíaca, leucocitos y ansiedad subjetiva al estrés psicosocial agudo, pero sí con la expresión génica a nivel de conjuntos de genes.

El objetivo del estudio fue examinar la asociación de la puntuación poligénica para los síntomas depresivos (depressive symptoms polygenic score, DEP-PGS) con medidas psicológicas, la expresión génica y las respuestas al estrés psicosocial agudo. Los participantes se seleccionaron de los grupos con puntuaciones bajas (n=38, media -1,44), medias (n=132, media 0,08) y altas (n=33, media 1,45) según la distribución de la DEP-PGS, y se les administró el Test de Estrés Social de Trier (Trier Social Stress Test, TSST); además de la evaluación basal, a los 5, 30, 60 y 90 minutos posteriores al estrés se recogieron autoinformes y se midieron la frecuencia cardíaca, el cortisol, las subpoblaciones de leucocitos y la expresión génica mediante ARN. Todos los modelos se ajustaron por edad, sexo, índice de masa corporal, consumo de alcohol, tabaco y snus, los primeros 10 componentes principales, el lote y el RQN; mediante modelos mixtos se tuvo en cuenta la estructura de medidas repetidas dentro de cada par de gemelos y de cada participante. Tras el ajuste por covariables, la DEP-PGS se asoció con las puntuaciones del PHQ-9 (b=0,96; EE=0,33; p=0,004), del GAD-7 (b=1,08; EE=0,31; p<0,001) y del STAI-T (b=3,09; EE=0,85; p<0,001). En cambio, la DEP-PGS no se asoció con las respuestas de los recuentos de linfocitos, monocitos y neutrófilos, el cortisol, la frecuencia cardíaca ni la ansiedad estado (STAI-S) (los valores q de la prueba F para la interacción entre DEP-PGS y tiempo oscilaron entre 0,288 y 0,783). Sin embargo, se detectó una asociación a nivel de conjuntos de genes: en los conjuntos de genes del complejo de inmunoglobulinas (81 genes, concordancia en la dirección del 90 %) y de unión a antígenos (124 genes, concordancia en la dirección del 74 %), una DEP-PGS más alta se asoció con un desplazamiento de la expresión a la baja tras el estresor. Según los autores, todas las variables de resultado relacionadas con el estrés cambiaron de forma consistente en respuesta a este, pero dichos cambios solo se asociaron con la DEP-PGS a nivel de conjuntos de genes, y la dirección observada concuerda con la descrita previamente en paradigmas de estrés sostenido.

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