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Bu sayfa, 26. Dünya Psikiyatri Kongresi'nde sunulan çalışmanın yapay zekâ desteğiyle hazırlanmış Türkçe özetidir. Çalışmanın sahibi sunan yazarlardır; atıf için orijinal kaynağa başvurun.

EV0415

Modelo de atención integradora centrada en la persona (PCIC) para la demencia

PERSON-CENTERED INTEGRATIVE CARE (PCIC) MODEL FOR DEMENTIA

Se trata de un protocolo de estudio que evalúa un modelo de atención integradora centrada en la persona, apoyado por tecnología ponible, en 200 díadas de personas con demencia y sus cuidadores de comunidades hispanas de la frontera entre Estados Unidos y México; todavía no se dispone de resultados.

El objetivo es evaluar la efectividad y la viabilidad del modelo de Atención Integradora Centrada en la Persona (Person-Centered Integrative Care, PCIC) para adultos hispanos y sus cuidadores que viven en una zona semirrural de la frontera entre Estados Unidos y México, con una elevada carga de demencia y acceso limitado a la atención. Se trata de un estudio híbrido de tipo 2 de efectividad e implementación, con un diseño por conglomerados en cuña escalonada (stepped wedge cluster), que se llevará a cabo en 10 conglomerados de colonias; la muestra estará compuesta por 200 díadas de personas con demencia y sus cuidadores (N = 200). Los componentes de la intervención son la monitorización continua mediante biosensores ponibles (actividad, sueño, frecuencia cardíaca), un asistente virtual basado en inteligencia artificial (recordatorios de medicación, seguimiento de síntomas, participación), formación multicomponente en habilidades para cuidadores, gestión integrada y bilingüe de casos y orientación por parte de un agente comunitario de salud (promotor). El equipo asistencial está formado por un agente comunitario de salud, un profesional de enfermería, un neurólogo, un psiquiatra, un equipo de atención integrada, la familia y un médico de atención primaria; se pretende integrar mediante inteligencia artificial los datos de los dispositivos ponibles, los datos clínicos y los aportados por los cuidadores para predecir exacerbaciones y generar alertas personalizadas. Las variables principales de resultado son la salud integral (física, mental, social y espiritual), los resultados clínicos (NPI-Q para los síntomas conductuales y psicológicos de la demencia, BPSD; cognición; actividades de la vida diaria) y los resultados de los cuidadores (ZBI para la sobrecarga, depresión y autoeficacia); las evaluaciones se realizarán a los 0, 6, 12 y 18 meses. En el póster se indica que todavía no se han recogido datos y se presentan los siguientes resultados esperados: una mejoría significativa de los BPSD (reducción de al menos 3 puntos en el NPI-Q), una reducción de la sobrecarga del cuidador (disminución de al menos 4 puntos en la ZBI), una mejoría de los indicadores de salud integral respecto a la atención habitual, una elevada aceptabilidad (satisfacción de al menos el 85 %) y la identificación cualitativa de las barreras y los facilitadores de la implementación. Se señala que el estudio generará evidencia sobre una atención a la demencia escalable, centrada en la persona y apoyada por la tecnología en zonas fronterizas, y que establecerá un modelo replicable de red de salud con aprendizaje continuo.

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