Esta página se ha traducido automáticamente del turco. Leer el original

Esta página es un resumen en turco, elaborado con ayuda de inteligencia artificial, del trabajo presentado en el 26.º Congreso Mundial de Psiquiatría. El trabajo pertenece a los autores que lo presentan; para citarlo, consulte la fuente original.

EV0358

Póster electrónicoPsicosis y esquizofreniaPresentación de un caso

Síntomas psiquiátricos en un varón joven con osteogénesis imperfecta y antecedentes familiares de esquizofrenia: presentación de un caso

PSYCHIATRIC MANIFESTATIONS IN A YOUNG MAN WITH OSTEOGENESIS IMPERFECTA AND A FAMILY HISTORY OF SCHIZOPHRENIA: A CASE REPORT

Presentado por: Maryam Oveysi Kian

País: Iran

La evolución de los síntomas psiquiátricos desde la infancia hasta la edad adulta en un varón joven con osteogénesis imperfecta sugiere una interacción entre la predisposición genética, las dificultades del neurodesarrollo, la carga de la enfermedad crónica y el estrés psicosocial.

El objetivo de esta presentación es describir la trayectoria evolutiva de los síntomas psiquiátricos en la osteogénesis imperfecta (OI), destacar los factores genéticos, del neurodesarrollo y psicosociales, y señalar la importancia de una atención integral a largo plazo. Se revisaron retrospectivamente los registros hospitalarios y ambulatorios, los antecedentes del desarrollo y familiares, las evaluaciones psiquiátricas, el tratamiento y los hallazgos de la resonancia magnética cerebral; se organizaron los síntomas según las etapas del desarrollo y se establecieron los diagnósticos conforme a los criterios del DSM-5. Se obtuvo el consentimiento escrito para la publicación anonimizada. El paciente, un varón de 25 años, había recibido el diagnóstico de OI a los 35 días de vida tras una fractura completa, y durante la infancia había sido tratado con alendronato, calcio y vitamina D; el padre tenía antecedentes de esquizofrenia y la madre, de trastorno obsesivo-compulsivo. Entre los 5 y los 6 años aparecieron hiperactividad e impulsividad, y entre los 10 y los 12 años, irritabilidad y rasgos obsesivos; entre los 19 y los 20 años, el deterioro funcional, la agresividad y los síntomas psicóticos de falsa identificación dieron lugar a una hospitalización (se intentó descartar la esquizofrenia como diagnóstico provisional). Tras la suspensión de la medicación se produjo una exacerbación; la resonancia magnética cerebral no mostró anomalías estructurales, y el tratamiento farmacológico mantenido con seguimiento regular permitió alcanzar la remisión completa. Los autores señalan que los síntomas psiquiátricos en la OI pueden reflejar la interacción entre la predisposición genética, las dificultades del neurodesarrollo, la carga de la enfermedad crónica y el estrés psicosocial, y que son necesarias la evaluación psiquiátrica temprana, la continuidad del tratamiento y el seguimiento multidisciplinar a largo plazo.

Ir al póster original

¿Cómo citar este trabajo?

APA 7: Kian, M. O., & Ananloo, E. S. (2026, September 23-26). Psychiatric manifestations in a young man with osteogenesis imperfecta and a family history of schizophrenia: a case report [E-poster]. 26th WPA World Congress of Psychiatry (WCP 2026), Stockholm, Sweden. https://cslide.ctimeetingtech.com/wcp26/attendee/eposter/file/735

Vancouver: Kian MO, Ananloo ES. Psychiatric manifestations in a young man with osteogenesis imperfecta and a family history of schizophrenia: a case report [e-poster]. 26th WPA World Congress of Psychiatry (WCP 2026); 2026 Sep 23-26; Stockholm, Sweden. Available from: https://cslide.ctimeetingtech.com/wcp26/attendee/eposter/file/735

Los nombres de los autores y el formato del título se han generado automáticamente a partir del sistema del congreso; compárelos con el póster original antes de utilizarlos.

Todos los resúmenes del WCP 2026

Sitenin son güncellemesi: 8 Kasım 2026 · Site editörü: Doç. Dr. Alişan Burak Yaşar, info@alisanburak.com