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Bu sayfa, 26. Dünya Psikiyatri Kongresi'nde sunulan çalışmanın yapay zekâ desteğiyle hazırlanmış Türkçe özetidir. Çalışmanın sahibi sunan yazarlardır; atıf için orijinal kaynağa başvurun.

EV0257

Dinámica de la metilación del ADN asociada a la edad gestacional en recién nacidos expuestos a amenaza de parto prematuro

GESTATIONAL AGE-ASSOCIATED DNA METHYLATION DYNAMICS IN NEONATES EXPOSED TO THREATENED PRETERM LABOR

En los recién nacidos expuestos a amenaza de parto prematuro, la edad gestacional se asocia con la metilación de 12.367 sitios CpG, y los cambios se concentran principalmente entre las semanas 32 y 36.

El objetivo del estudio fue identificar los patrones de metilación del ADN a escala genómica asociados con la edad gestacional (gestational age, GA) en bebés expuestos a amenaza de parto prematuro (threatened preterm labor, TPL), comparar la dinámica entre las regiones promotoras, los cuerpos génicos (gene body) y las regiones intergénicas, examinar el enriquecimiento funcional en las vías del neurodesarrollo e identificar ventanas temporales críticas para la programación epigenética. Se analizaron los perfiles de metilación de muestras de gotas de sangre seca (dried blood spot), obtenidas a las 48 horas de vida de 99 recién nacidos expuestos a TPL (55 niños y 44 niñas; edad gestacional de 23 a 37 semanas, media de 30,4 ± 3,2 semanas), mediante Illumina Infinium MethylationEPIC BeadChip. Los análisis se realizaron con modelos de regresión basada en rangos (rank-based regression), y para la anotación funcional se utilizó el análisis de enriquecimiento de Gene Ontology mediante GeneCodis3. Se identificaron 12.367 sitios CpG significativamente asociados con la edad gestacional (FDR < 0,05). Los sitios CpG de las regiones promotoras (3.273) mostraron hipermetilación en genes del neurodesarrollo implicados en procesos como la axonogénesis, el desarrollo dendrítico y la formación del sistema sensorial. Los sitios CpG de los cuerpos génicos (4.693), por su parte, mostraron enriquecimiento en vías relacionadas con la organización del citoesqueleto, la actividad sináptica y la señalización del calcio. Los cambios dinámicos de metilación se produjeron principalmente entre las semanas 32 y 36 de gestación, lo que apunta a una ventana crítica para la maduración de los circuitos neuronales. En conclusión, se señaló que la edad gestacional es el principal determinante de la metilación neonatal en los bebés expuestos a TPL, que las regiones promotoras y los cuerpos génicos presentan patrones funcionalmente distintos y que la fase tardía de la gestación constituye un período importante de remodelación epigenética para el neurodesarrollo temprano y la susceptibilidad a los trastornos psiquiátricos.

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