# 用于双相障碍患者床旁毛细血管血清锂浓度测定的新型比色设备的临床验证

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> 这款微流控比色设备可使用指尖血在15分钟内给出检测结果，在0.5至1.1 mmol/L范围内与参考方法表现出高度一致性。

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本页是借助人工智能编写的土耳其语摘要，介绍在第26届世界精神病学大会上报告的研究。研究归报告作者所有；引用时请查阅原始来源。

自由投稿报告（口头报告）精神药理学设备验证研究

# 用于双相障碍患者床旁毛细血管血清锂浓度测定的新型比色设备的临床验证

Clinical testing of a novel colorimetric device for point-of-care capillary serum lithium measurement in bipolar patients

报告人: Carl Olsson

国家: Sweden

分会场会议: 4730 - FREE COMMUNICATIONS 20: NEUROMODULATION, SLEEP & IMMUNOLOGY

日期: Sat, 26.09.2026, 15:25 - 15:35

会场: Hall K11

这款微流控比色设备可使用指尖血在15分钟内给出检测结果，在0.5至1.1 mmol/L范围内与参考方法表现出高度一致性。

本研究旨在评估一种基于微流控卡匣的比色即时检测（point of care，POC）设备，该设备可按需使用指尖血在15分钟内测定锂浓度。锂仍是双相障碍的一线治疗药物，但由于其治疗窗狭窄（0.5至1.2 mmol/L），需要严密监测。研究依据是，现行监测指南存在监测空档，期间锂浓度可能发生波动，从而增加治疗无效、住院及自杀的风险；研究假设，这种系统可借鉴糖尿病等慢性疾病的个体化医疗模式，使患者能够进行自我监测，并为检测基础设施有限的农村地区开展锂治疗创造条件。研究在九周内采集了16名参与者的78份毛细血管血样，另加95份加标全血样本，对该系统进行了验证；将检测结果与原子吸收光谱法（atomic absorption spectroscopy，AAS）这一参考方法进行比较，并通过问卷评估患者对居家监测的接受度。该设备在患者样本锂浓度为0.5至1.1 mmol/L时与AAS表现出高度一致性，并在一份临床样本中成功检出了低于治疗范围的锂浓度。参与问卷调查的患者中，73%（n=22）表示对自我检测有浓厚兴趣。作者指出，这一基于微流控卡匣的平台是实现按需锂浓度监测的可行技术，有望提高锂治疗的可及性和安全性。

如何引用本研究？

APA 7： Olsson, C., et al. (2026, September 26). Clinical testing of a novel colorimetric device for point-of-care capillary serum lithium measurement in bipolar patients [Oral presentation]. 26th WPA World Congress of Psychiatry (WCP 2026), Stockholm, Sweden.

Vancouver： Olsson C, et al. Clinical testing of a novel colorimetric device for point-of-care capillary serum lithium measurement in bipolar patients [oral presentation]. 26th WPA World Congress of Psychiatry (WCP 2026); 2026 Sep 23-26; Stockholm, Sweden.

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