# 天然产物衍生疗法改善认知损害的潜力

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> 紫苏（Perilla frutescens）提取物通过抗氧化作用及BDNF/TrkB信号通路改善小鼠睡眠剥夺所致的认知损害，而TrkB拮抗剂ANA-12可消除这一保护作用。

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本页是借助人工智能编写的土耳其语摘要，介绍在第26届世界精神病学大会上报告的研究。研究归报告作者所有；引用时请查阅原始来源。

EV1118

电子海报精神药理学临床前实验研究（动物和细胞模型）

# 天然产物衍生疗法改善认知损害的潜力

NATURAL PRODUCT-DERIVED THERAPEUTIC POTENTIAL FOR COGNITIVE IMPAIRMENT

报告人: YI-Sook Jung

国家: Korea, Republic of

机构: Ajou University, Department of Pharmacy

紫苏（Perilla frutescens）提取物通过抗氧化作用及BDNF/TrkB信号通路改善小鼠睡眠剥夺所致的认知损害，而TrkB拮抗剂ANA-12可消除这一保护作用。

本研究旨在探讨传统药用植物紫苏（Perilla frutescens，PF）提取物对睡眠剥夺（sleep deprivation，SD）所致认知损害的神经保护作用及其潜在分子机制。研究在C57BL/6小鼠中建立了72小时SD模型，连续3天经口给予PF（30、50和100 mg/kg），通过Y迷宫和被动回避（passive avoidance）试验评估认知功能，并检测海马组织的氧化应激及BDNF/TrkB信号通路；体外实验采用谷氨酸（10 mM）诱导的HT-22细胞神经元损伤模型，以Trolox作为对照，并使用ANA-12作为TrkB拮抗剂。PF以剂量依赖性方式提高了因SD而降低的自发交替（spontaneous alternation）率，并延长了记忆保持测试中的穿梭潜伏期（p<0.01）。氧化应激检测显示，PF提高了原本下降的谷胱甘肽（GSH）浓度，并降低了原本升高的丙二醛（MDA）浓度（p<0.05）。给予PF后，pTrkB、pERK、pCREB和BDNF水平升高（p<0.05及p<0.01）；加入ANA-12后，信号增强和行为学改善均消失（p<0.05及p<0.01）。组织学检查显示，PF降低了海马CA1和CA3区受损神经元的比例，而ANA-12使这一保护作用消失（p<0.01）。在HT-22细胞中，PF提高了因谷氨酸作用而降低的细胞活力，而联合给予PF和ANA-12后，细胞活力再次下降（p<0.01）。作者据此认为，PF通过抗氧化作用及BDNF/TrkB介导的神经保护机制，对SD所致认知损害发挥保护作用。

[查看原始壁报](https://cslide.ctimeetingtech.com/wcp26/attendee/eposter/file/402)

如何引用本研究？

APA 7： Jung, Y-S., et al. (2026, September 23-26). Natural product-derived therapeutic potential for cognitive impairment [E-poster]. 26th WPA World Congress of Psychiatry (WCP 2026), Stockholm, Sweden. https://cslide.ctimeetingtech.com/wcp26/attendee/eposter/file/402

Vancouver： Jung YS, et al. Natural product-derived therapeutic potential for cognitive impairment [e-poster]. 26th WPA World Congress of Psychiatry (WCP 2026); 2026 Sep 23-26; Stockholm, Sweden. Available from: https://cslide.ctimeetingtech.com/wcp26/attendee/eposter/file/402

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