# समयपूर्व प्रसव के खतरे से प्रभावित नवजात शिशुओं में गर्भकालीन आयु से संबंधित DNA मिथाइलेशन की गतिशीलता

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EV0257

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# समयपूर्व प्रसव के खतरे से प्रभावित नवजात शिशुओं में गर्भकालीन आयु से संबंधित DNA मिथाइलेशन की गतिशीलता

GESTATIONAL AGE-ASSOCIATED DNA METHYLATION DYNAMICS IN NEONATES EXPOSED TO THREATENED PRETERM LABOR

प्रस्तुतकर्ता: Adrián Torres-Villasante

देश: Spain

संस्थान: Health Research Institute Hospital La Fe (IIS La Fe), Mental Health Research Group

समयपूर्व प्रसव के खतरे से प्रभावित नवजात शिशुओं में गर्भकालीन आयु 12,367 CpG स्थलों के मिथाइलेशन से संबंधित है और ये परिवर्तन मुख्यतः 32वें से 36वें सप्ताह के बीच केंद्रित होते हैं।

इस अध्ययन का उद्देश्य समयपूर्व प्रसव के खतरे (threatened preterm labor, TPL) से प्रभावित शिशुओं में गर्भकालीन आयु (gestational age, GA) से संबंधित जीनोम-व्यापी DNA मिथाइलेशन प्रतिरूपों की पहचान करना, प्रमोटर, जीन बॉडी (gene body) और अंतरजीनिक क्षेत्रों की गतिशीलता की तुलना करना, तंत्रिका-विकास संबंधी मार्गों में कार्यात्मक संवर्धन की जाँच करना और एपिजेनेटिक प्रोग्रामिंग के लिए महत्वपूर्ण समयावधियों का निर्धारण करना था। TPL से प्रभावित 99 नवजात शिशुओं (55 लड़के, 44 लड़कियाँ; गर्भकालीन आयु 23 से 37 सप्ताह, औसत 30.4 ± 3.2 सप्ताह) से जन्म के 48वें घंटे में लिए गए सूखे रक्त-बिंदु (dried blood spot) नमूनों की प्रोफाइलिंग Illumina Infinium MethylationEPIC BeadChip से की गई। विश्लेषण रैंक-आधारित प्रतिगमन (rank-based regression) मॉडलों से किए गए और कार्यात्मक एनोटेशन के लिए GeneCodis3 के माध्यम से Gene Ontology संवर्धन विश्लेषण का उपयोग किया गया। गर्भकालीन आयु से सांख्यिकीय रूप से सार्थक संबंध दर्शाने वाले 12,367 CpG स्थल पहचाने गए (FDR < 0.05)। प्रमोटर CpG स्थलों (3,273) ने अक्षतंतु निर्माण, डेंड्राइट विकास और संवेदी तंत्र के निर्माण जैसे तंत्रिका-विकास संबंधी जीनों में अतिमिथाइलेशन दर्शाया। वहीं, जीन बॉडी CpG स्थलों (4,693) में कोशिका-कंकाल संगठन, सिनैप्टिक गतिविधि और कैल्शियम संकेतन मार्गों का संवर्धन पाया गया। मिथाइलेशन में गतिशील परिवर्तन मुख्यतः गर्भावस्था के 32वें से 36वें सप्ताह के बीच हुए, जो तंत्रिका परिपथों की परिपक्वता के लिए एक महत्वपूर्ण समयावधि की ओर संकेत करते हैं। निष्कर्षतः, अध्ययन में बताया गया कि TPL से प्रभावित शिशुओं में नवजात मिथाइलेशन का प्रमुख निर्धारक गर्भकालीन आयु है, प्रमोटर और जीन बॉडी क्षेत्र कार्यात्मक रूप से अलग-अलग प्रतिरूप दर्शाते हैं, और गर्भावस्था का अंतिम चरण प्रारंभिक तंत्रिका-विकास तथा मानसिक विकारों की प्रवणता की दृष्टि से एपिजेनेटिक पुनर्गठन की एक महत्वपूर्ण अवधि है।

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APA 7: Torres-Villasante, A., Lizarán, M., Moreno-Giménez, A., Andreu-Martínez, J., Ferrer-Ricart, R., Campos-Berga, L., Pina-Camacho, L., Parellada, M., & García-Blanco, A. (2026, September 23-26). Gestational age-associated dna methylation dynamics in neonates exposed to threatened preterm labor [E-poster]. 26th WPA World Congress of Psychiatry (WCP 2026), Stockholm, Sweden. https://cslide.ctimeetingtech.com/wcp26/attendee/eposter/file/2357

Vancouver: Torres-Villasante A, Lizarán M, Moreno-Giménez A, Andreu-Martínez J, Ferrer-Ricart R, Campos-Berga L, et al. Gestational age-associated dna methylation dynamics in neonates exposed to threatened preterm labor [e-poster]. 26th WPA World Congress of Psychiatry (WCP 2026); 2026 Sep 23-26; Stockholm, Sweden. Available from: https://cslide.ctimeetingtech.com/wcp26/attendee/eposter/file/2357

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