# Otizm spektrum bozukluğunun patofizyolojisinde olası etkenler olarak KCND2 geni tek nükleotid polimorfizmleri - URL: https://alisanburak.com/es/wcp-2026-posterler/so418 - Language: es - Last updated: not specified - Page title: Otizm spektrum bozukluğunun patofizyolojisinde olası etkenler olarak KCND2 geni tek nükleotid polimorfizmleri | Resumen WCP 2026 > İncelenen üç KCND2 polimorfizmi otizm spektrum bozukluğu durumu, KCND2 ifadesi ya da toplam belirti şiddetiyle ilişkili bulunmamış, yalnızca KCND2 ifadesi ile… La traducción de esta página se está preparando; por ahora se muestra el original en turco. [Leer el original](https://alisanburak.com/wcp-2026-posterler/so418) Esta página es un resumen en turco, elaborado con ayuda de inteligencia artificial, del trabajo presentado en el 26.º Congreso Mundial de Psiquiatría. El trabajo pertenece a los autores que lo presentan; para citarlo, consulte la fuente original. SO418 Presentación oral breve de pósterInfancia y adolescenciaEstudio transversal de casos y controles # Otizm spektrum bozukluğunun patofizyolojisinde olası etkenler olarak KCND2 geni tek nükleotid polimorfizmleri KCND2 GENE SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS AS POTENTIAL FACTORS IN THE PATHOPHYSIOLOGY OF AUTISM SPECTRUM DISORDER Presentado por: Katarzyna Kania País: Poland Institución: Medical University of Silesia in Katowice, Department of Child and Adolescent Psychiatry Sesión: 4470 - PARALLEL SHORT ORAL POSTER SESSIONS: NEUROSCIENCE & NEUROIMAGING - Part V Fecha: Sat, 26.09.2026 İncelenen üç KCND2 polimorfizmi otizm spektrum bozukluğu durumu, KCND2 ifadesi ya da toplam belirti şiddetiyle ilişkili bulunmamış, yalnızca KCND2 ifadesi ile kısıtlı ve yineleyici davranışlar arasında zayıf bir pozitif korelasyon saptanmıştır. Amaç, Kv4.2 voltaj kapılı potasyum kanal alt birimini kodlayan ve sinaptik iletim ile nöronal etkinliğin düzenlenmesinde rol oynayan KCND2 genindeki seçilmiş tek nükleotid polimorfizmlerinin (single nucleotide polymorphisms, SNP) ve KCND2 ifadesinin otizm spektrum bozukluğu (autism spectrum disorder, ASD) tanılı ergenlerdeki olası rolünü araştırmaktır. Kesitsel olgu kontrol deseninde, yatan ve ayaktan çocuk ve ergen psikiyatrisi birimlerinden alınan, ortalama yaşı 14,6 (standart sapma 2,46) olan 260 ergen değerlendirilmiş; ASD grubunda 156, kontrol grubunda 104 katılımcı yer almıştır. Kız oranı ASD grubunda %30,8 (48/156), kontrol grubunda %44,2 (46/104) olarak bildirilmiştir. Periferik kandan rs7793864, rs7800545 ve rs1990429 olmak üzere üç KCND2 SNP'si genotiplenmiş ve KCND2 ifade düzeyleri incelenmiş, klinik değerlendirmede ADOS-2 ile seçilmiş standart psikometrik ölçekler kullanılmıştır. Üç SNP'nin hiçbirinde olgu kontrol karşılaştırması, KCND2 ifadesi ve toplam ADOS-2 puanı bakımından istatistiksel anlamlılık saptanmamış; allel dağılımlarında ASD ve kontrol grupları arasında fark bulunmamış, genotipler arasında toplam ADOS-2 puanları farklılaşmamıştır. Buna karşılık üç polimorfizmin de varyant allel sıklıkları daha önce bildirilen Avrupa popülasyon verilerine göre beklenenden yüksek çıkmış, ayrıca KCND2 ifadesi ile kısıtlı ve yineleyici davranışlar ve ilgi alanları arasında zayıf bir pozitif korelasyon gözlenmiştir (rho = 0,28; p < 0,05). Yazarlar bu bulguların üç varyantın bu kohortta büyük bir etkisi olmadığına işaret ettiğini, ancak KCND2 ile ilişkili mekanizmaların genel belirti şiddetinden çok belirli davranışsal boyutlarla ilgili olabileceğini belirtmektedir. Klinik anlamda iyon kanalı genlerinin ASD patofizyolojisindeki yeri, daha büyük ve iyi tanımlanmış kohortlarda yeniden incelenmelidir. [Ir al póster original](https://cslide.ctimeetingtech.com/wcp26/attendee/eposter/file/2350) ¿Cómo citar este trabajo? APA 7: Kania, K., et al. (2026, September 26). Kcnd2 gene single nucleotide polymorphisms as potential factors in the pathophysiology of autism spectrum disorder [Poster presentation]. 26th WPA World Congress of Psychiatry (WCP 2026), Stockholm, Sweden. https://cslide.ctimeetingtech.com/wcp26/attendee/eposter/file/2350 Vancouver: Kania K, et al. Kcnd2 gene single nucleotide polymorphisms as potential factors in the pathophysiology of autism spectrum disorder [poster]. 26th WPA World Congress of Psychiatry (WCP 2026); 2026 Sep 23-26; Stockholm, Sweden. Available from: https://cslide.ctimeetingtech.com/wcp26/attendee/eposter/file/2350 Los nombres de los autores y el formato del título se han generado automáticamente a partir del sistema del congreso; compárelos con el póster original antes de utilizarlos. ## Sobre el mismo tema - [Ergenlikte akıllı telefon bağımlılığı, akıllı telefon kullanımının ebeveyn denetimi ve çocuktan ebeveyne şiddet](https://alisanburak.com/es/wcp-2026-posterler/ev0035) - [İlk akıllı telefon edinme yaşına göre düzensiz yeme, problemli sosyal medya kullanımı ve sosyal bütünleşmenin incelenmesi](https://alisanburak.com/es/wcp-2026-posterler/ev0047) - [Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu ile intihar dışı kendine zarar verme arasındaki bağlantıda duygu düzenleme güçlüğünün rolü](https://alisanburak.com/es/wcp-2026-posterler/ev0056) - [Çocuk ve ergen DEHB'sinde uyumlu ve uyumsuz bilişsel duygu düzenleme](https://alisanburak.com/es/wcp-2026-posterler/ev0058) - [DEHB ve sanatsal yaratıcılık](https://alisanburak.com/es/wcp-2026-posterler/ev0059) [Todos los resúmenes del WCP 2026](https://alisanburak.com/es/wcp-2026-posterler) --- Kaynak / Source: https://alisanburak.com/es/wcp-2026-posterler/so418 İletişim / Contact: Bağdat Caddesi, Veli Güneysu Apt. No:453 K:4 D:9, Suadiye / Kadıköy, İstanbul · +90 532 642 95 25 · info@alisanburak.com · https://alisanburak.com/bagdat-caddesi-psikoterapi-iletisim